长沙招聘

一、 工作职责：

1. 负责所辖药物临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写；

2. 负责所辖药物临床项目的SAE审核、技术支持工作；

3. 负责对所辖药物临床项目的质量抽查，确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行；

4. 负责对项目CRA、QA等进行方案培训。

二、 任职要求：

1. 学历要求：本科及以上学历；

2. 专业要求：临床医学相关专业；

3. 工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。

三、能力要求：

1. 具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；

2. 具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；

3. 具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力；

4. 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；

5. 热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。

精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国***成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。