长沙招聘

岗位描述：

1. 负责GMP相关文件及档案管理。

2. 负责现场监督检查。

3. 负责审核批生产记录，监督偏差调查和处理程序的执行，确保整改措施的落实。

4. 产品质量年度回顾的组织和报告起草。

5、质量相关培训的制度建立以及培训的组织、监督执行。

6、参与质量相关的验证工作，协助偏差和变更的评估等。

应聘要求：

1、学历要求：大专及以上。

2、专业要求：药学、化学等相关专业。

3、性别：男女不限。

4、年龄：不限。

5、工作经验：有1年以上制药企业QA相关经验者优先。

    南洋药业是苏泊尔集团全资控股子公司，是集团布局医药健康领域的核心业务版块。公司拥有完整的制药产业链，构建了从产品研发、原料生产到制剂生产、销售的完备体系，下辖一个药物研究院，一个原料药生产基地，三个GMP标准的制剂生产基地以及一个GSP标准的销售公司（浙江苏泊尔药品销售有限公司）。
    南洋药业为气雾剂药物专业制造商，拥有全国知名气雾剂品牌“南洋理通”，已上市气雾剂/喷雾剂类有10多个品种；独家生产销售，为公司未来在心脑血管领域重磅打造的品牌产品；全国独家品种还有克痢痧胶囊等。同时，公司拥有三条独立的结核药品生产线，努力成为国内抗结核药品最主要的生产基地之一。
    一贯秉承“天道酬勤、心正药良”理念的南洋药业，始终以产品质量为生命线，以市场需求和消费者利益为根本，专业做药，为大众健康服务。
    公司热切欢迎有志之士的加盟。