长沙招聘

工作职责：
1． 上市后临床研究、真实世界临床研究等方案、药品重点监测的方案设计、病例报告表、知情同意书、研究者手册、综述、总结报告的撰写
2． 协助申办方或研究者制定医学策略，并评估可行性。
3． 对BD团队竞标进行医学支持；
4． 为临床团队提供医学培训，医学支持，帮助临床项目更好的执行；
5． 与知名专家进行学术联系推动合作并撰写医学文章，研究方案；
6． 与临床团队配合维持跟医院的良好关系；
7． 参与医学微信和网站建设及医学文章撰写发布，提供临床和新药研发医学信息支持；
8． 参与临床研究项目可行性的进行；
9． 管理团队，指导和培训其他医学事务人员等
招聘需求：
1． 学历/专业：临床医学或临床药理等相关专业，硕士以上学历；
2． 专业技能要求：具有良好的医学及临床知识，有2年以上临床工作经验和6个月以上临床研究相关工作经验，对临床研究和GCP及相关法规有了解；
3． 语言能力：良好的英文和中文听说读写能力；
4． 电脑相关知识：熟练使用Word, Excel, PPT, Outlook等办公软件；
5． 其它： 出色的沟通、协调能力，较强的组织管理能力，为人处事成熟，良好的亲合力，执行力好，能应对压力，团队工作好。

上海津石医药科技有限公司是药明康德新药开发有限公司的全资子公司，是目前中国领先的SMO公司（Site Management Organization 临床研究现场管理组织）主要服务于以医院和患者为中心的新药临床研究和医学学术科研项目，业务包括：
1. 各类临床试验在研究中心/医院的组织协调和执行管理服务
2. 患者管理，包括临床试验受试者管理、疾病与健康信息管理
3. 医学学术项目的执行与支持服务
作为中国领先的SMO公司，依托专业的临床研究协调员和项目管理团队，系统的业务培训和与研究中心及研究者的良好关系，津石医药和150多个国际国内制药企业及CRO公司在400多家研究医院开展业务合作，被80多家***医院选为优选SMO；我们的业务覆盖全国70多个城市，在上海，北京，广州，南京设有办事处。我们为客户提供专业的临床研究协调服务，确保临床试验在研究中心得以高质高效地运作执行。我们坚持以人为本，尊重每一位员工的价值，关注每一位员工的职业成长与发展，提供行业具有竞争力的薪资；在津石医药工作不仅享有量身定做的培训发展计划和晋升机制，还有丰富的团队建设活动和在药明康德的国际化大平台上学习和提升的机会。我们期待你的加入，期待和你一起见证公司的发展！