长沙招聘

工作职责
1、负责生产管理文件编写、修订和实施，及生产部GMP、FDA认证相关工作；
2、全面控制、协调生产部门的人员管理及各项生产活动；
3、负责对生产部的资源配备和生产能力的评估工作；
4、下达生产计划和任务，安排和控制生产作业进度；
5、跟踪生产情况、产品需求、生产过程等，按时完成生产目标；
6、及时对生产异常做出反应，发现问题及时追踪，并提出合理建议；
7、参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施；
8、监控生产现场规范操作方法，执行公司生产操作规程，确保生产现场的安全和清洁；
9、编制生产计划，严格执行生产安全管理制度，确保各类设备的安全运行；
10、对员工进行安全生产教育，及时组织人员处理生产中出现的安全事故和安全隐患。
任职资格
1、本科以上学历，药学、生物或化学等相关专业；
2、熟悉新版GMP及相关法律法规，对制药企业全面生产管理体系有系统的了解，在制药厂至少有八年以上GMP认证实战工作经验，或FDA认证相关工作经验；
3、具有生产管理等相关专业知识，熟悉生产计划、调度、统计方法；
4、较强的分析能力、应变能力、组织协调能力和决策能力；
5、熟练操作办公软件，有原料药行业从业经验优先。
了解中药提取、前处理、制剂优先录取；

锐仕方达人力资源集团有限公司合肥第二分公司，公司规模为150-500人，公司类型为民营公司，所属行业为电子技术/半导体/集成电路。