长沙招聘

1.按照项目计划按时保质完成项目监查任务。
2.对研究中心进行方案和研究相关的培训
3.完成试验的立项和伦理递交.试验的日常监查及试验的关闭等工作；
4.责建立与各研究者的密切关系，并配合做好与各研究中心的沟通与协调工作；
5.负责公司管理人员报告并解决在临床试验中发生的各种问题；
6.撰写和持续完善临床监查与注册相关SOP和流程，确保符合GCP和国内外法规要求

1.熟悉药品注册管理办法.药品临床试验及GCP等相关法规；
2.有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。
3.专业：医学或药学、护理学等相关专业
4.工作经验：5年以上药企或CRO公司CRA工作经验。
5.有上市后研究经验优先
6.有良好英文的读写能力

认识康复成立于2014年2月，是中国***家智能随访发明单位。获得语音、语义、图谱三项医学技术发明专利。团队汇聚了全球数位科学家以及国内***AI、产品、技术专家。公司常年深耕于AI工具、大数据精准分析、AI医疗推理决策引擎方面并已成熟应用。定位于赋能生物产业智能数字化平台，运用AI技术结合现代医学研究成果提供普惠医疗服务。2019年，全世界***篇人工智能替换医护人员进行采集医学指标性能超过90%，系统支持50种语言，目前公司产品成功在中国、日本和英国三国运行，仍属于全球***性能。成立至今，已累计服务于数百家大型三甲医院，服务患者达数上亿人次，帮助医院提升了院内医疗服务，还为医院的智慧评级保驾护航。如今，认识康复着重聚焦需要广泛性、长期性、临床设计多样性的药品上市后业务，通过临床设计方案医学图谱化、数据化通过人工智能实现智能招募患者、精准入组、指标采集为数统提供最快速，最标准，最低成本解决方案能力。