长沙招聘

工作内容：

必须要执业药师证或者执业中药师证


负责药品的质量管理工作，确保我们的药品符合国家药品监督管理局的标准和要求。该职位的主要职责包括：
- 负责公司药品的质量管理工作，包括定期检查和测试药品的质量，确保药品的质量和可靠性；
- 建立和维护药品质量管理体系，确保药品的生产、存储和运输都符合国家药品监督管理局的标准和要求；
- 协调和沟通各部门之间的合作，以确保药品质量管理的有效执行；
- 参与药品研发和注册阶段的跟踪和管理，确保药品的质量和可靠性；
- 参与制定和更新公司药品质量管理手册，并指导员工遵守公司的药品质量管理规范；
- 定期汇报药品质量管理情况，对药品质量问题提出有效的解决措施。
职位要求：
- 大专及以上学历，医学、药学或相关领域专业背景，熟悉药品质量管理法规和标准；
- 3年以上药品质量管理工作经验，有扎实的药品质量管理知识，具备一定的药品研发经验者和注册经验者更佳；
- 良好的沟通能力和团队合作意识，具备良好的英语阅读和写作能力；
- 熟练掌握药品质量管理工具和技术，如药品生产批签发、稳定性考察等；
- 熟悉常用的药品管理软件，如DAX、尚乘等。

必须要执业药师证或者执业中药师证

深圳大佛药业股份有限公司（以下简称“公司”或“大佛药业”）是一家中外合资企业，成立于1994年，注册资本为3000万元。1999年11月中国宝安集团增资扩股，注册资本增加为5100万元人民币，2015年进行股份制改造，注册资本增加为6400万元。公司于2016年5月成功挂牌新三板, 证券简称：大佛药业，证券代码：836649。
公司位于深圳市生物医药创新产业园区，是国内少数专注于喷雾剂、吸入制剂的生产企业，拥有先进的生产检验设备、成熟的技术工艺体系以及完善的质量管理体系。
公司下设深圳市大佛医药贸易有限公司（以下简称“大佛医贸”）专注营销和代理，与多个国家医药企业形成了合作伙伴关系，公司拥有一支专业化的营销队伍，在二十多个省市设立了办事处，形成了覆盖全国的高效运作的销售网络。大佛医贸拥有药品及医疗器械经营资质，与大佛药业工贸一体、协同运作，有利于提升公司整体竞争力。
公司拥有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗器械经营许可证、药品GMP证书、药品GSP 证书等生产经营资质和8 个药品注册批件以及2个医疗器械注册证。公司产品具有较好的资质条件，多为独家生产，多属国内首仿，多个产品获得深圳市科学技术研究成果登记证书。大佛药业及大佛药业全资子公司大佛医贸拥有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗器械经营许可证、药品GMP证书、药品GSP证书、二类备案凭证等生产经营资质和8个药品注册批件以及2个医疗器械注册证。大佛药业有2个产品被列入国家基本药物目录，1个产品被列入国家低价药目录，4个产品被列入国家医保目录。公司拥有3项发明专利，8项实用新型专利。
公司二十多年来一直专注于国内耳鼻喉及呼吸系统市场，致力成为耳鼻喉及呼吸系统专业化、一站式健康方案提供商，围绕咨询、诊断、治疗、护理等方面，贯穿诊前、诊中和诊后，进行健康管理，制订解决方案，提供系列化产品和一体化服务。
公司实行“处方零售互动，直营招商并存”的销售模式，采用直营和招商相结合的方式，分事业部拓展处方市场和零售市场。目前公司共有各级销售型客户数百个，并与专注于基层医疗市场、中高端医疗市场和零售市场的知名企业建立战略合作联盟；商业配送型客户近百个，均为各地的主流商业企业。目前公司产品在处方市场覆盖的医院超过2000家，在零售市场覆盖的药店超过15000家。公司坚持学术营销与品牌营销相结合的市场推广模式，采取多样化策略和工具进行学术及品牌推广，在耳鼻喉及呼吸系统市场具有较高的品牌知名度。