长沙招聘

一、实验室运维：
1）负责研发部门日常运维，人员考勤，第三方合同沟通与流程办理；
2）确保实验环境安全，根据安全规章制度监督研发部门工作、实验室范围内日常巡查，制止不规范行为，如发现问题及时处理并上报；
3）协助管理实验过程中产生危险废弃物与清运和处理；
二、研发仓库管理：
1）负责实验室试剂耗材采购规划、收货、领用和库存管理，公共平台耗材管理；
2）协助研发部门确认采购需求，并协同管理研发部门库存；
3）公共仪器设备的采购规划、存放管理；
三、上级交办的其他实验室管理相关工作。

任职要求：
1. 本科及以上学历， 生物医药相关专业，有生物相关实验经验（具备实验室管理相关经验优先）；
2. 具备优秀的协作沟通能力，计划管理能力，工作积极责任心强；
3. 踏实稳重，心态积极、吃苦耐劳，工作态度积极严谨，具有良好的分工协作意识和能力。

福利待遇：
假期：司龄假；法定年假
保险：五险一金；补充医疗保险
工资：固定工资+年终奖
其他福利：节日福利；生日福利；结婚礼金；生育礼金；定期体检；

烟台东诚药业集团股份有限公司（前身为烟台东诚生化股份有限公司）成立于1998年，2012年5月成功登陆深交所。历经近20年的积累和发展，东诚药业现已发展成为一家横跨生化原料药、中成药、化药、核药四大领域，融药品研发、生产、销售于一体的大型制药企业集团。
东诚药业自2014年起高起点进入高技术壁垒和高成长性的核医药行业，相继并购成都云克药业、上海益泰药业、GMS（中国），完成公司从诊断用核药到治疗用核药的全产业链布局，2017年，东诚药业与南京江原安迪科达成战略股权合作，进一步奠定了公司在中国核医药领域的领先地位，成为在中国市场能够提供核医药整体解决方案的提供商。
南京江原安迪科正电子研究发展有限公司目前已获得国家药品监督局颁发的《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》，获得FDG国药准字号，并通过药品国家GMP认证，是国内拥有完全齐备专业资质的第二家正电子药物生产、经营的企业，并获得“高新技术企业”证书。
 公司致力于建设全国网络化正电子放射性药品的生产供应体系， PET药品配送范围已经遍及全国17个省市自治区。目前在华东、华北、华中、西北、东南、东北、西南等区域，按照GMP要求建设了15个“回旋加速器PET药品生产配送基地”，已经成为国内***的核医学产品和全面解决方案服务公司。