长沙招聘

岗位职责：
1、负责到文件QA处领取车间批生产记录和辅助记录（设备日志，清场记录，温湿度记录等等）；
2、负责批生产记录及辅助记录的发放和收集整理；
3、负责检查记录的填写情况及记录的填写指导（注意格式统一、数据填写准确等）；
4、负责批生产记录和辅助记录的初步审核；
5、负责车间文件整理（各项记录、GMP文件等）；
6、负责统计记录填写过程中出现的问题并协助解决；
7、协助车间定置管理，监督生产现场所有设备、物料、工具存放在规定位置，确保现场整洁、走道通畅；
8、协助按生产计划领取物料；
9、协助车间主任监督车间劳动纪律的管理，确保岗位人员坚守生产岗位，遵守劳动纪律，执行考勤制度，不做任何与工作无关的事宜，不得私自离岗、窜岗，不得携带违禁物品进入车间；
10、完成上级领导交办的其他临时性工作。
岗位要求：
1、大专以上学历，有机化学、化工、药物化学、药学等相关专业；

2、2年以上原料药厂相关工作经验，1年以上原料药厂同岗位工作经验；

3、 具备较强的责任心，严谨细致细心，执行力强。

福利待遇：
※ 五险一金

※ 享受国家法定假、另有婚假、产假、陪产假、带薪年休假等各类假期
※ 三餐包吃，提供住房补贴
※ 员工健康体检、节日福利
※ 定期员工培训、团建活动等

    湖南威特制药股份有限公司简介

湖南威特制药股份有限公司前身为威特（湖南）药业有限公司，威特（湖南）药业有限公司公司始创于2003年3月，位于长沙国家生物产业基地，占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体，在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异，和谐共赢、与时俱进”的公司理念，历时十余年，在成长中不断发展，持续壮大。
    公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间，并先后通过了国家GMP认证。2005年，公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月，原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。
公司建立了严格的质量保证体系，检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂（商品名：沙汀宁）、厄贝沙坦原料药；独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心，骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成，所有人员均为本科或研究生学历，能够保证持续为公司开发新产品上市。
因公司的发展需要，2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业，公司占地面积20000m2，,位于海南省澄迈县老城经济开发区。
     湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业，在以董事长为首的领导集团带领下，坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念，携手各医药界同仁，稳步发展。