长沙招聘

岗位职责
1、负责中间体、原料药及制剂样品的分析检测、研究工作，熟悉药物分析项目流程；
2、按照国内外药典及相关指导原则要求制定研究方案，开展实验工作，负责药物质量分析方法建立、方法验证、质量标准制定及稳定性研究；
3、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告；
4、配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录；
5、负责药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
6、领导安排的其他工作。
任职要求
1、药物分析、分析化学、药学等相关专业，专科及以上学历，有参与过药品质量研究经历者优先；
2、熟悉药品开发的基本流程和相关的法律法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先；
3、会使用常规分析仪器设备（HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等），并能进行日常维护；
4、具有较强的责任心和学习能力，良好的表达和沟通能力；愿意接受挑战，具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。

湖南浩森制药有限公司是一家专门从事中成药制剂、化学原料药、化学药制剂研发及药品经营的药品研发型科技企业，注册资金 500万元。公司团队由 80%以上的硕士、博士、教授、研究员组成，团队人员长期从事药品研发，具有多年研发经验，可一揽子解决药品研发过程中的高难度问题，并能有效的解决工业化生产的质量体系及产能放大的技术问题。其研发学术带头人先后在中药上市企业、跨国制药企业从事研发工作 30余年，拥有丰富的制药研发经验，具有极大的资源整合能力，曾先后开发化学原料药 40多个，中药新药 10个，并与国内外知名科研院校、药企及 CRO企业( 主要客户为国企) 保持良好的合作关系；营销业务带头人有大型国有医药企业担任药品销售负责人 15年以上经历，拥有丰富的药品销售经验和人脉资源。作为国内***家专门从事医药 CRO业务的公司，本企业将本着“ 高起点、高标准、创一流” 的建设理念，力争在 5年内建成“ 1+1+1” 技术平台（一个国家重点实验室，一个国家企业技术中心,一个院士工作站），将公司打造成为国内一流 CRO企业；本着“ 高效率、高质量、优服务”的服务理念，为医药企业提供从项目立项到项目实施、落地全过程的一揽子解决产品技术问题的服务。秉承“ 诚信为本、创新发展”的宗旨，力争在 10年内将公司打造成为国内一流 CRO企业。