长沙招聘

岗位职责：
1、负责药物研发项目体外和体内药效、DMPK、毒理安评和临床前开发试验，包括文献调研、试验方案制定和执行，试验结果整理和分析，研究报告审核等，针对实验存在的问题，及时调整实验方案或制定解决策略。
2、负责非临床试验外包CRO的调研、合同及实验管理工作，参与并监督实验过程按照实验方案进行，对外做好与科研单位和CRO的良好沟通，对内做好和各部门的工作协调工作，确保项目按时保质完成。
3、负责申报资料中非临床部分的撰写，配合注册团队完成项目注册申报工作。
4、查阅文献资料，包括指导原则、药效安评等相关中英文献、同类竞品进展等。与药学研究人员保持沟通，为临床试验提供支持。
5、协助进行非临床研究相关新技术的调研，组织相关人员参加各类会议，如项目启动会、方案讨论会、总结会。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药理、药学、医学等相关专业，5年以上非临床工作经验，有生物分析及药物代谢动力学经验优先，有大型制药公司或药物研发机构工作经验者优先，具有新药研发或GLP经验者优先。
2、掌握非临床研究相关专业知识，熟悉药理毒理学相关实验方法，熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规。
3、具有优秀的中英文读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料。
4、细致严谨，良好的沟通与协调能力，具备独立思考和解决问题的能力，具备成就导向驱动意识。

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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