长沙招聘

岗位职责:
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
岗位要求：
1、统招大专及以上学历，医药护理相关专业优先；
2、2-3年CRC经验，大型临床2-3期的药物临床试验经验；
3、抗压能力强，沟通能力强，稳定性好；
职能类别：
临床协调员
关键字：
crc药物临床试验协调申报伦理受试者管理试验管理

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