长沙招聘

1.负责药物临床研究监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性；
4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料；
5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进；
6.协助研究者进行伦理审评资料的提交、伦理审评意见的答复，审核伦理批件和成员列表的完整性、规范性；
7.负责组织协调研究中心来自申办方（或任何被委托的第三方）的稽查和来自官方的现场视察。
任职要求：
1.本科以上学历，医学、药学或护理学等相关专业；
2.一年及以上临床工作经验，有肿瘤项目经验者优先；
3.良好的人际沟通和组织协调能力；
4.英语CET-4或以上水平，熟练操作办公软件；
5.具有较强的团队合作精神。

    上海有临医药科技有限公司成立于2017年，总部位于上海。有临医药聚焦肿瘤创新药，为客户提供从策略到执行的一体化服务交付，包括注册咨询、医学服务、临床运营、第三方独立影像评估、生物分析及定量药理、数据管理与生物统计、人才外派等。有临医药秉承“数字临研，济世救人”的使命，通过新药临床试验数字化，加速新药上市进程，让天下患者有药可治。
有临医药开发的多中心协同智能临床研究系统（eDISC），通过人工智能、大数据和云技术，实现研究中心临床试验数字自动采集、自动化管理，帮助临床研究中心提升效率，已在多家中心上线运行。有临医药开发的智能招募平台，将临床研究实时的患者招募需求，与院内、研究者网络以及第三方招募渠道的受试者资源进行多对多的智能匹配，加快患者入组速度。
作为一家聚焦肿瘤新药临床开发的公司，我们怀揣“肿瘤新药临床研究首选合作伙伴”的企业愿景，坚持“科学严谨、简洁高效、务实行动、始终创业、成就他人”的企业价值观。我们推行扁平化和人性化的管理方式，以期激发每位员工在工作中的活力。此外，公司也在力所能及的范围内，***限度地为员工营造出一个良好、舒适的工作环境。