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知识产权专员/主管

上海吉凯基因医学科技股份有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2022-06-29
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 工作经验:2年经验
  • 学历要求:硕士
  • 职位月薪:1-1.5万·13薪
  • 职位类别:知识产权/专利/商标

职位描述

岗位内容:
1、根据业务部门检索分析需求,充分与需求提出人沟通讨论,完成相应的专利、科技文献等的检索分析工作,形成专利分析报告,满足各业务部门的需求;
2、定期分析行业发展趋势及竞争对手专利,与业务部门研发人员交流讨论,形成行业发展趋势及竞争对手分析报告,为公司研发方向提供参考;
3、指导研发人员完成技术交底书的撰写,与研发人员沟通交流专利申请技术,挖掘发明点,做好专利申请前技术交流确认工作;
4、协助代理机构完成专利申请文本的撰写、修改、定稿、递交等工作,做好专利代理人与发明人之间的桥梁工作,确保专利申请文本的撰写质量和按时递交;
5、负责专利审查意见的答复工作,做好与专利代理人或发明人答辩工作的沟通,争取获得较大范围的权利要求保护;
6、处理公司专利相关事宜以及专利流程的管理和优化等。

任职要求:
1、硕士及以上相关学历 ,生物、生物制药等相关专业 ;
2、两年以上专利工作经验,熟悉专利法相关知识、专利检索信息分析、专利撰写审查工作 ;
3、具备专利代理人资格证书或专利工程师证书者优先。

公司介绍

公司概况
吉凯基因成立于2002年,以标准化科研平台为基础,诊疗现状中存在的待解决问题和治疗策略作为研究起点,为中国研究型医生提供科研服务,加快科研成果转化;并以持续开发创新药物为手段、以提高中国高发少药疾病(包括肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等)患者的生存率和生活质量为使命,通过标准化基础研究平台与数据库为核心驱动力的药物研发平台,赋能公司/合作方在肿瘤领域以更低成本、更高成功率开发创新药物。公司凭借多年在靶标筛选及验证服务领域的技术积累,建立了标准化 、工程化 、系统化 的GRP平台,并以GRP平台为源头持续转化出可创造长期收益的新药研发管线。

作为国内药物靶标发现的先行者,吉凯基因业务覆盖从靶标筛选及验证、抗体药物及细胞治疗药物的临床前研究以及I期临床研究等药物开发全流程中的源头创新阶段。公司设立至今,一直利用RNAi技术,开展药物靶标发现及其衍生业务,已为超过300家研究型医院的研究型医生提供靶标筛选及验证服务。与数家包括中美上市公司在内的生物医药公司完成了近10个新药研发项目的许可或转让。


荣誉资质
上海市专利工作示范企业;
科技小巨人企业;
高新技术企业;
上海肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心;
上海市基因治疗技术创新中心(上海市科委2020年授牌的十大技术创新中心之一) ;
上海张江国家自主创新示范区专项发展资金重大项目承担单位(2020年上海总计9家);
博士后工作站 & 院士专家工作站。

我们的愿景
致力靶标发现,共创健康明天

我们的使命
与临床医生一起,搭建基础研究和应用研究的桥梁,开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品,提高危重疾病患者五年生存率和生活质量。

我们的价值观
客户导向,信守承诺;
专注专业,严谨创新;
互信共赢,成人达己。

公司福利:
年度体检 交通通讯补贴(销售类) 五险一金 节日福利 补充医疗 生日福利 餐费补贴 培训学习 园区班车 上海落户 实习生免费宿舍 长期贡献奖 年终奖

吉凯基因(集团)
地址:上海张江高科技园区爱迪生路326号
邮编:201203

联系方式

  • Email:hr@genechem.com.cn
  • 公司地址:上海张江高科技园区爱迪生路326号
  • 电话:13585687638