长沙招聘

工作职责:
一：培养和管理CRA以建设具有竞争力的临床试验团队。
1、指导CRA的工作，并对他们的工作绩效进行评价。
2、对CRA进行必要的培训以建立高绩效的临床研究团队。
二：临床试验项目管理。
1、制定项目管理计划书：按照公司SOP、ICH GCP, GCP以及方案的要求，对所负责临床试验项目制定合理的项目计划并保障执行。
2、制定监查计划和项目管理计划:按照公司SOP、ICH GCP, GCP以及方案的要求，对所负责临床试验项目制定的监查计划并保障执行。
3、参与中心选择、启动、监查及关闭相关工作。
4、客户关系维护：与申办方及研究者维持良好的合作关系。
5、中心监查管理部其他工作：临床或者市场调查问卷，翻译资料校对等。

任职资格
1、医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历。
2、至少4年的临床试验经验，独立的项目管理经验或人员管理经验优先。CRO工作经验者优先，至少2年原岗位工作经验。
3、CET4及以上，有流利的英语口语及写作能力。
4、能熟练的运用办公软件。
5、较强的沟通能力，较强的项目管理能力，有较强的时间管理技巧。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。