长沙招聘

   遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验。 

·  协助项目经理解决研究基地发生的一切与研究有关的问题。

·  监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等；

·  协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。

·  保持与研究单位的合作关系，协调试验各方关系；

·  发生严重不良事件，应及时、准确地向项目经理及医学经理报告。

 

任职要求：

   医学或药学专业

·  较强的组织协调能力

·  能承受工作压力，可以接受出差

·  较强的团队合作精神

·  熟练使用计算机办公软件 

上海韧致医学研究有限公司成立于2010年1月，是专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织（CRO）。自公司成立以来一直致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务，帮助客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。公司总部位于上海，在多个城市设有常驻监查员和服务网点，构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。