长沙招聘

职责描述：
1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作；
2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；
3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况；
5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。
任职要求：
1、本科以上学历，临床医学、护理学或药学相关背景；
2、具有2年以上临床监查工作经验，熟悉临床监查的流程和工作内容，熟悉相关项目的特点和技术资料；
3、英语熟练，熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件；
4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，具备诚恳踏实、敬业进取的个人品质；
5、能够适应经常出差，具有良好的的应变能力能力和一定的抗压能力，具备较强的独立工作能力及团队合作精神；
6、获得GCP证书者优先

    上海晟珩生物技术有限公司（以下简称“本公司”成立于2018年8月，位于上海市张江高科园区李冰路301号，主要从事生物制品，诊断试剂，化学生物试剂与药物的研发等工作；
    本公司系香港主板上市公司迈博药业有限公司（*******）旗下全资附属公司。迈博药业有限公司是中国领先的生物医药公司，专注于治疗癌症和自身免疫性疾病的新药和生物类似药的生产。我们致力于透过我们高效的研发体系以及低成本药品生产能力为市场带来高质量且可负担的创新型生物药品，并充分利用自身丰富的研发经验开发多钟治疗产品。
     迈博药业有限公司未来将会持续高效高质地推进候选药物的研发和产业化，继续保持对高新技术及产品开发的投资，扩大生产能力以满足市场快速增长的需求；继续吸引、培养高素质人才以支持企业快速增长；树立全球品牌意识，并与国内外知名制药公司建立更为广泛的合作关系，持续提高产品的质量及成本效率。造福广大患者。
     企业文化：坚持创新、专注质量、追求卓越
     公司网址：**********************/tc/about_info.php