长沙招聘

1、负责中心监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;

2、对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调;

3、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等，并及时归档相关文件;

4、临床试验研究中心的筛选;

5、上级领导交代的其他工作。

任职要求：

1、临床医学相关专业本科及以上学历；

2、1年以上临床试验项目管理经验；

3、具备出色的沟通能力、协调能力及危机处理能力，能够承受较大的工作压力；

4、较强的团队合作精神；

5、熟练使用办公软件。

  北京凯普顿医药科技开发有限公司注册资金2222万元。2014年创建，2015~2016年以服务产品作为抓手和突破口，2017~2018年打造多个单品爆款服务产品，2019~2020年大力发展软件并搭建服务平台；2021~2024年开展临床研究和咨询数字化服务，凯普顿旨在解决企业从新药研发投资到产品早期销售中的关键的问题。
  我们通过技术+资源=产品的理念，采用标准化、资源化、软件化的方式，打造质量高、速度快、价格低的临床研究爆款产品。公司服务产品包括：小临床研究收割机、大临床研究切割机、大临床研究收割机、超大临床研究收割机等。
  公司合伙人曾有国际药企和Global CRO的管理经验，运营高管有10~20年的行业经验，监查员有3年或6个项目以上经验。公司目前由近600位行业精英组成，分布在10个战略布局城市。公司特有“两种关系”、“3B角色”、“倒金字塔式架构”、“教练方式”、“五化管理”、创新职业规划和薪酬体系，是中国CRO行业中高效和稳定的团队。