长沙招聘

工作职责:

1.协助完成科室临床试验项目的资料收集、整理和归档管理临床试验相关资料的准备、收集及整理；

2.协助CRC搜集整理受试者相关原始资料，如病历打印、检验检查报告单打印和跟踪等临床试验相关物资的收发、整理；

3.协助CRC管理研究物资等（物资存放，入档，提醒定期校验、回收等）临床试验相关的流程性事务，例如光盘刻录、检查引领、检查预约等；

4.根据原始资料完成病例报告表客观数据录入标本和资料的院内中转运送；

5.其他临床试验相关人员交办的任务。

任职资格:

1.医护药相关专业，专科以上学历；

2.踏实勤劳，耐心细致，有责任心与服务意识，条理性强；

3.可以用普通话进行有较好的交流沟通能力；

4.熟练使用Word，Excel，PPT等办公软件。

上海津石医药科技有限公司是药明康德新药开发有限公司的全资子公司，是目前中国领先的SMO公司（Site Management Organization 临床研究现场管理组织）主要服务于以医院和患者为中心的新药临床研究和医学学术科研项目，业务包括：
1. 各类临床试验在研究中心/医院的组织协调和执行管理服务
2. 患者管理，包括临床试验受试者管理、疾病与健康信息管理
3. 医学学术项目的执行与支持服务
作为中国领先的SMO公司，依托专业的临床研究协调员和项目管理团队，系统的业务培训和与研究中心及研究者的良好关系，津石医药和150多个国际国内制药企业及CRO公司在400多家研究医院开展业务合作，被80多家***医院选为优选SMO；我们的业务覆盖全国70多个城市，在上海，北京，广州，南京设有办事处。我们为客户提供专业的临床研究协调服务，确保临床试验在研究中心得以高质高效地运作执行。我们坚持以人为本，尊重每一位员工的价值，关注每一位员工的职业成长与发展，提供行业具有竞争力的薪资；在津石医药工作不仅享有量身定做的培训发展计划和晋升机制，还有丰富的团队建设活动和在药明康德的国际化大平台上学习和提升的机会。我们期待你的加入，期待和你一起见证公司的发展！