注册效率实习生-北京(J19261)
辉瑞(中国)研究开发有限公司
- 公司规模:10000人以上
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-06-04
- 工作地点:北京-东城区
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:在校生/应届生
- 学历要求:本科
- 职位月薪:130元/天
- 职位类别:医药技术研发人员
职位描述
工作职责:
1. 协助直线经理对药品注册批准文件以及归档的递交资料进行日常管理及维护。
2. 协助直线经理定期对注册样品进行管理,确认效期,按需销毁。同时负责样品管理供应商的付款流程。
3. 协助直线经理参与内部流程管理的工作,确保各项工作符合合规要求。
4. 与公司内部其他相关部门保持良好合作关系,提供必要支持。
5. 行政相关工作:办公用品、后勤支持(会议/培训/文化建设等)
任职资格:
1. 全日制大学非应届毕业生;
2. 能保证每周出勤3个工作日及以上至少3-4个月,能持续6个月以上实习优先;
3. 就读于医药、化工等相关理科专业优先;
4. 英语是工作中基本的沟通技能,你需要有较好的书面和口头英语沟通能力;
5. 追随数码潮流的你,至少要熟练使用Windows办公系统:Word, Excel, Power Point统统能搞定。
职能类别:医药技术研发人员
公司介绍
On October 31, 2005, Pfizer announced the official opening of China Research and Development Center (CRDC) in Shanghai. Pfizer Global Research and Development’s Center is mainly engaged in drug development activities. Much of the facility's capacity is devoted to the study design, data management and statistical analysis of global phase I-IV clinical trials, as well as the clinical study report process. In addition, CRDC is a part of Pfizer global Safety and Risk Management and covers the functions of safety data processing and assessment. The center also trains Pfizer employees in China and throughout the Asia region in internationally recognized Good Clinical Practice standards.
辉瑞公司于2005年10月31日宣布辉瑞中国研发中心正式在上海揭幕。辉瑞中国研发中心主要为全球辉瑞药物开发提供支持工作。大部分的功能是围绕在I-IV期临床试验研究设计、数据管理和生物统计分析、以及临床试验报告的部分准备工作。此外,该中心是辉瑞全球安全和风险管理部的一个分支,负责安全数据处理和评估工作。研发中心还将为辉瑞公司在中国及亚洲的其它运营部门的员工提供国际标准的临床试验管理规范(GCP)的技术培训。
辉瑞公司于2005年10月31日宣布辉瑞中国研发中心正式在上海揭幕。辉瑞中国研发中心主要为全球辉瑞药物开发提供支持工作。大部分的功能是围绕在I-IV期临床试验研究设计、数据管理和生物统计分析、以及临床试验报告的部分准备工作。此外,该中心是辉瑞全球安全和风险管理部的一个分支,负责安全数据处理和评估工作。研发中心还将为辉瑞公司在中国及亚洲的其它运营部门的员工提供国际标准的临床试验管理规范(GCP)的技术培训。
联系方式
- Email:ChinaCPWTalent@Pfizer.com
- 公司地址:1 (邮编:200000)