长沙招聘

工作职责:

？ 负责审阅或/和制定数据核查计划（DVP）中线下核查编程内容，包括但不限于数据核查、医学核查、清单核查、外部数据一致性核查、SAE一致性核查等；

？ 负责审阅或/和制定数据库说明文件和/或aCRF文件等，参与数据库测试工作；

？ 负责审阅或完成整个项目的数据核查、医学核查、清单核查、外部数据一致性核查、SAE一致性核查、QC等程序编写；

？ 负责在项目实施阶段，导出数据、整合数据，并定期运行SAS程序，向数据管理人员、医学人员等提供所需文件；

？ 负责审阅或/和制定核查编程相关工作文件，包括但不限于数据库说明文件、aCRF、数据集、核查程序代码、QC过程等保存、更新和存档；

？ 负责数据核查编程工具、SAS宏等的开发与运维；

？ 负责审阅或完成外部数据的整合；

？ 完成数据经理或公司领导安排的其他相关工作。

任职资格:

1、学历：本科及以上学历，计算机科学、公共卫生、医学等相关专业；

2、工作经验/行业经验/本岗位经验：2-3年及以上临床试验领域的数据编程工作经验；

3、能力要求：熟悉临床试验数据管理工作基本流程，具备基本的医学或药学相关理论知识；

4、知识/技能：要求熟练应用SAS完成编程工作，熟悉CDISC标准；

5、外语程度：英语水平至少达到CET4；

6、出差频率： 较少。

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的***高新技术企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。

公司现有员工1300余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。

公司自主研发了我国***个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳？），2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用，免费赠药400多万盒，市场价值80多亿元，两次获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖，荣获我国化学制药行业和浙江省企业界***个国家科技进步一等奖。

公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，2017年投入3.8亿元，占营业收入37%，2018年增加到5.9亿元，占比达48%。目前有在研创新药项目30余项，13项进入临床试验，5项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请，并被纳入优先审评程序，全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为***由中国企业主导在全球同步上市的创新药。

公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作，为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场，帮助更多科学家实现创新创业梦想。
“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链，让人们生活得更健康、更幸福。