长沙招聘

工作职责：

1. 完成临床研究方案的设计、能够为客户提供专业的咨询服务。帮助客户解决方案设计中的问题，协助客户完成临床研究方案的定稿工作；  

2. 临床研究方案，知情同意书，研究病历，以及研究者手册设计；临床总结报告撰写；学术论文的撰写，修改或审阅；  

3. 对公司项目提供医学支持，和申办方、研究者形成良好的沟通，共同探讨解决项目相关问题；  

4. 负责国内外相关医学进展及同类品种文献资料的收集与整理；  

5. 负责会议医学相关资料的准备及设计；  

6. 配合BD部门的工作，参与客户拓展和项目评价。  

任职要求：  

1.临床医学、药理学等相关专业，硕士及以上学历；英语6级，口语、读写能力佳；  

2. ３年以上药物临床研究工作经验，医学写作经验，独立负责过各领域临床试验的方案设计和实施，制药企业或CRO2年以上医学工作经验者优先；

3．具备GCP法规及项目管理相关培训，熟悉临床研究的相关法规；  

４.具有敏锐的观察力和逻辑分析能力，关注细节，时间观念强；具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作。

精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国***成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。