长沙招聘

工作职责:

1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作

2.可同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作

3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通，为项目筛选合适的研究中心

4.负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作

5.负责协调研究中心启动所需核心文件的收集、审阅、批准等工作

6.负责研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作，并协助取得伦理批件

7.协助研究中心启动前药品及试验物资的准备及分发工作

8.通过追踪注册申报和批复、递交及批准文件的沟通信、电话沟通等，管理所负责研究中心的进展。

9.负责相应研究中心启动阶段的研究财务管理

10.协助进行项目的可行性调研

11.完成直线经理/项目经理分配的其他工作

任职资格:

1.临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的大专以上学历

2.1年以上临床研究、临床监查、临床项目启动或临床协调员经验

3.良好的临床研究知识，了解相关的法规要

4.良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。

上海津石医药科技有限公司是药明康德新药开发有限公司的全资子公司，是目前中国领先的SMO公司（Site Management Organization 临床研究现场管理组织）主要服务于以医院和患者为中心的新药临床研究和医学学术科研项目，业务包括：
1. 各类临床试验在研究中心/医院的组织协调和执行管理服务
2. 患者管理，包括临床试验受试者管理、疾病与健康信息管理
3. 医学学术项目的执行与支持服务
作为中国领先的SMO公司，依托专业的临床研究协调员和项目管理团队，系统的业务培训和与研究中心及研究者的良好关系，津石医药和150多个国际国内制药企业及CRO公司在400多家研究医院开展业务合作，被80多家***医院选为优选SMO；我们的业务覆盖全国70多个城市，在上海，北京，广州，南京设有办事处。我们为客户提供专业的临床研究协调服务，确保临床试验在研究中心得以高质高效地运作执行。我们坚持以人为本，尊重每一位员工的价值，关注每一位员工的职业成长与发展，提供行业具有竞争力的薪资；在津石医药工作不仅享有量身定做的培训发展计划和晋升机制，还有丰富的团队建设活动和在药明康德的国际化大平台上学习和提升的机会。我们期待你的加入，期待和你一起见证公司的发展！