长沙招聘

1、负责质量管理文件的制定、修订、审核等工作

2、负责收集整理相关法律法规、规范性文件和国家及行业标准

3、负责医疗器械不良事件监测和再评价

4、负责注册申报资料的整理、编写、审核

5、负责总体安排产品注册工作及注册计划，安排产品注册证书的到期更换、变更或重新注册

6、负责与药监局等部门联系沟通，确保按时获证

7、负责安排专利、知识产权等申报计划

8、上级领导安排的其它临时性事务

任职资格：

1、有医疗器械质量管理、注册申报经验优先

2、有内审员证优先

3、熟练使用办公软件，有一定的英语读写能力。

4、生物科学、检验学、医学、机械电子等相关专业专科以上学历

5、接收应届毕业生

    重庆同益医疗设备有限公司，成立于2015年，位于中国智谷（重庆）科技园区，秉承“同一方天地、益万物生灵”的宗旨，立足于IVD行业，产品覆盖临床常规检验平台、医用质谱技术检验平台、临床微生物检验平台及分子诊断平台等领域。
     作为“中国研究型医院学会检验医学专业委员会质谱学组”秘书长成员单位，依托学会强大的学术实力，我们拥有国际国内强大的专家顾问团队，拥有行业一流的管理、运营、服务专业团队， 立志为各级医疗机构提供“黄嘉·实验室管家”服务。