长沙招聘

工作职责:

1、根据既定的项目发展计划的需求，带领一个跨部门跨企业的项目开发团队实现项目目标；

2、协调项目开发团队内外的沟通与交流，确保信息及时、准确、有效、对称的传递；

3、跟踪检查项目进度和预算等状况，组织项目开发团队向高级管理层和外部合作伙伴定期汇报项目；

4、与外部各方、CRO/CMO以及内部各部门保持良好的合作关系；

5、为新的战略合作项目起草撰写详细的能够实现合作目标的项目开发计划，推动项目立项；

6、其它与公司的合作业务发展和合作伙伴关系相关的管理工作。

任职资格:

1、学历与专业：硕士或以上学历，生命科学相关专业；

2、工作经验：具有生物大分子药物开发和/或合作项目管理的工作经验；有成功交付IND/NDA/BLA案例的申请者可优先考虑；

3、知识技能：了解生物大分子药物的研发，具有项目管理能力和团队协作思维；

4、外语能力：本岗位对英语口语与书写能力有很高的要求，申请人应能熟练的进行英语对话和撰写英语文档；

5、其它：工作积极主动，自我激励；注重工作细节与条理，有较强的逻辑性和沟通能力；具有自主学习能力以及团队合作精神；对工作有责任感，并能保持灵活性。

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的***高新技术企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。

公司现有员工1300余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。

公司自主研发了我国***个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳？），2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用，免费赠药400多万盒，市场价值80多亿元，两次获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖，荣获我国化学制药行业和浙江省企业界***个国家科技进步一等奖。

公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，2017年投入3.8亿元，占营业收入37%，2018年增加到5.9亿元，占比达48%。目前有在研创新药项目30余项，13项进入临床试验，5项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请，并被纳入优先审评程序，全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为***由中国企业主导在全球同步上市的创新药。

公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作，为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场，帮助更多科学家实现创新创业梦想。
“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链，让人们生活得更健康、更幸福。