长沙招聘

1、能够在项目经理的指导下、按照SOP及相关法规的要求对所负责医院的临床试验进行监查和管理，确保临床试验质量； 

2、按照试验入组计划进行试验进度的推进，对临床试验过程中出现的问题能够及时对应并记录，按时提交符合要求的监查报告并确保报告内容准确全面，在保证质量的前提下按期完成试验； 

3、协同上级领导与Vendor、研究者保持良好的沟通，以保证试验顺利进行；

4、积极参加项目组会议，及时报告项目进展情况以及项目中遇到的问题，积极分享经验，并提出解决方案，协助组织、协调各中心参加试验相关会议；

5、完成GCP培训计划，使临床监查工作符合相关SOP的要求；

6、执行上级交办的其他工作。如月报、临时性工作等。

任职资格：

1、本科及以上学历，临床医学及相关专业，具有2年以上临床试验监查或相关工作经验；

2、具有一定的临床试验监查能力和经验，熟悉GCP、试验流程及相关法规的要求；

3、具备一定的思考、沟通、学习能力，计划、分析执行能力较强、具有一定的团队协调能力；

4、熟练使用Office系统和Internet；具备日语或英语工作交流的能力；

5、遵守公司各项规章制度。 

住友制药于上个世纪九十年代来到中国，并于2003年12月在苏州市成立了住友制药（苏州）有限公司，他是住友集团***的研发型制药企业—大日本住友制药株式会社出资的在华全资子公司。公司致力于整合并强化各类基础事业，建立了全国范围的营销网络、扩充了研究开发体制，在北京、上海成立了分支机构，在当地进行信息收集、市场调研及本公司产品的宣传推广工作，建立了国际临床研究开发体系，使住友制药发展成为住友集团的骨干企业。

我们不仅带来了最先进的生产技术和优质产品，把世界***的发展中国家中国作为最重要的市场运营基地；同时我们还怀着对维护人类健康的爱心，让友情常驻中国，创造全新的价值，为中国人民的健康事业做出应有的贡献。

我们热忱的期盼着您的加盟！期待着和您一起共筑美好明天！