长沙招聘

Principal Accountabilities and Responsibilities:

· Participate on Medical/Clinical/Regulatory teams supporting clinical studies and projects primarily in the Asian/Pacific region, and work as part of global teams to support global clinical studies and projects.

· Support Data Management in data transfer, data creation, data integrity checks, and data audit.

· Support Statistics in table, listing, and graph generation, and statistical analyses.

· Develop general SAS macros for use by data managers or statisticians.

· Responsible for assisting in recruitment of future colleagues as needed.

· Proficient in SAS Base, STAT, Graph and Macro. Extensive experience using Data _Null_ and Proc Report. Knowledge of SAS SQL or AF/SCL, or Visual Basic is a plus.

· Participate in setting up a study including the development of statistical methodology, fill up the statistical section of study protocol, perform sample size estimation, and carry out randomization procedure

· Develop SAS programs to create statistical tables, listings, and graphics according to the statistical analysis plan

· Perform quality control and/or second program validation of other programmers’ programs.

· Participate in CRF design, review , database setup, data validation and ensure that all critical contents are included

· Develop statistical analysis plan, data validation plan, data management plan and blind data review

· All other duties as assigned

Requirements for position:

· Graduate degree in public health, Biostatistics or related disciplines

· At least 6 year experience of statistical analysis in a pharmaceutical or CRO setting

· Excellent communication and interpersonal skills

· Knowledge of ICH GCP and China GCP

· Rich experience of SAS programming, 4+ years experience of SAS programming would be preferred

· Being fluent in spoken and written English with CET-6.

· Willingness and capability to take initiative and support other clinical research units to resolve variety of statistical related issues

· Mentor or train entry level staff for SAS programming & statistics analysis method

· Provide Statistical training for other departments inside organization and coordinate all the effort with other departments to support organization overall goal

 十一年前，药明康德的创始人李革博士肩负着“变革新药研发、造福人类健康”的人生理想，创立了药明康德；如今，药明康德已成为在中美两国拥有5600余名员工、中国首屈一指、全球领先的医药研发外包服务供应商，在全球九大城市拥有运营实体，客户囊括全球制药巨头前二十。作为国内医药研发服务的领头羊，药明康德无疑是卓越的医药研发平台，并继续致力于打造创新型的、全方位一体化的研发服务平台。
    药明康德绝不停留于自身的卓越。药明康德的血液里一直流淌着“爱才惜才”的文化，让每一位员工“从优秀到卓越”，给每一位员工一个“精彩的人生理想舞台”，更是公司一直所追寻的企业文化和宗旨。药明康德将引领你进入世界级医药研发的殿堂，在你实现人生理想的征途上，激励护航。
    我们的人才—既有曾服务于辉瑞、礼来、默克等世界制药巨头的科学家，也有大批从校园毕业后直接进入药明康德工作并脱颖而出的优秀人才。
    我们的客户—集中于欧美国家的国际知名制药、生物制药和医疗器械公司。
    我们的设备--世界一流水平的研发生产设备设施是我们高效率、高质量、高标准的基本要求，也是确保我们的员工掌握世界最前沿技术的第一保证。
    海阔凭鱼跃，天高任鸟飞，你的才华在药明康德可以展现；你的梦想在药明康德可以实现，我们将为你铺就走向闪耀人生的成长之路！这里，是卓越的药物研发平台，更是精彩的人生理想舞台。
 
    药明康德将为您提供：
    更全面的薪酬福利体系----工作生活的最佳平衡
    更加丰富的文化升华----拉近你我心的距离
    更完善的培训机制----不断提高综合素质，帮助我们全面成长
    更多职业发展空间----竞争和挑战我们积极面对
    
    怀揣梦想，带上热情，加入药明康德，未来的篇章由你尽情书写。
 
 
近期荣誉和奖励
2011年药明康德入选"2011年中国服务外包十大领军企业"
2011年药明康德董事长兼首席执行官李革博士荣膺"2011中国服务外包杰出贡献人物”
2010年药明康德苏州毒理中心获得由国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的优良实验室管理规范（药物非临床研究管理规范）（GLP）证书
2010年药明康德苏州毒理学中心获得经济合作与发展组织GLP认证
2010年药明康德上海合全药业荣获由SGS颁发的ISO14001证书
2010年药明康德苏州毒理中心荣获国际实验动物评估认证管理委员会 (AAALAC) 的国际认证
2004，2005，2006，2007，2008以及2009年连续六年荣膺“德勤亚太地区高科技高成长500强”
2005，2006，2007，2008以及2009年连续五年荣膺“德勤中国高科技高成长50强”
2009年荣获“第七届中国大学生医药行业十佳最佳雇主”
2009年荣获“中国十大服务外包领军企业”
2009年荣列《快速杂志》“世界最具创新力企业年度50强”