长沙招聘

任职要求
1、临床医学、药学相关专业或机械类相关专业本科以上学历；
2、具有1年以上（含1年）从事药品注册相关工作经验优先考虑；
3、熟悉医疗器械产品注册流程精通进口医疗器械的注册申报；
4、工作严谨，逻辑思维能力强，能严守职业道德。
岗位职责
1、负责药品注册相关资料的整理、申报及各项备案工作；
2、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料；
3、协调、沟通、解答国家注册部门或其它部门信息传递，翻译相关的药政资料；
4. 能够处理省市药监局、检验所等上级部门相关事务参与并组织与药监部门相关事务及活动的联系、沟通，维护公司良好形象；
5、 熟悉并能良好应用国家关于药品注册方面的法规规定及国家关于药品注册方面的申报程序、流程、事项办理途径；
6、具备一定医药背景和政府、专家资源，能够独立进行药品申报文件的撰写工作；
7、良好的组织和沟通协调能力，责任心强，具有团队合作精神。

     莱凯医疗器械（北京）有限公司成立于1997年，是目前国内泌尿外科、妇产科专业的设备、耗材和解决方案的供应商之一。向国内各级医院、医疗机构泌尿外科、妇产科提供疾病预防、治疗和护理过程管理的系列服务。公司总部设在北京，而其销售、维护则延伸到了全国各地。
莱凯公司坚信“专注代表着专业，专业代表着品质”。它结合国际先进的医疗科技，利用现代信息技术，提供“经过验证的成果”，莱凯公司已经成功地从一个单纯的耗材经销商成长为今天的以高端设备为导向的企业。不论是在现在还是未来，公司与用户之间密切的合作伙伴关系将确保用户的需求得到较大程度的满足，“来源于用户，服务于用户”始终是我们遵循的格言。
     莱凯公司建立了完善的质量管理体系，并严格贯彻、实施于业务经营中，使产品质量得到有力保证。公司与时俱进、严格管理、诚信守约、礼貌待人。以优质的仓储条件、雄厚的资金实力、完善的销售及售后服务使公司现与全国各主要医疗器械生产厂家、与国内外上千家医疗院及社会有关部门都建立了相互支持、彼此信任的良好关系，并形成了一定规模的购进、营销网络，起到了预防各种公共突发事件，如灾情、疫情的作用。
     在中国，随着经济的迅猛发展，医院正面临两个压力：满足患者需求和在激烈的竞争中取胜。因此，莱凯公司向用户提供高质量的设备和全方位的解决方案，以帮助医院应对快速发展的医疗业务和市场竞争的挑战。
     健康的身体是构建“和谐社会”的重要组成部分，也是人们宝贵的财富。以“为人类保持终身健康”为宗旨、“为用户提供完善的解决方案”为目标，莱凯公司愿与中国的各级医疗机构真诚合作！我们凭借的不仅仅是自己的实力，更看重的是客户的信赖；我们追求的不仅仅是利润，更愿为满足您的需求而不懈努力。“诚信宽容、合作共赢”是我公司的服务观念，我们将一如既往地以提供优质的产品，优良的服务走向您的身边，与您携手共进！