长沙招聘

职责描述：

1、参与制定、修订质量活动的程序文件以及监督质量活动实施；

2、参与产品质量标准、检验sop等文件的制定和审核。

3、参与自检和外部审计。

4、监督验证过程，跟踪验证结果，参与验证偏差的调查。

5、制定稳定性试验计划并跟进计划执行，参与考察结果的分析。

6、负责组织起草相关生产质量趋势分析报告；

任职条件：

1、 具有医药或相关专业本科及以上学历，三年以上制药质量保证工作经验；

2、熟悉中国GMP及指南，接受过系统的GMP及质量管理体系培训。熟悉特医食品GMP者优先。

3、有良好的沟通能力，有较强的学习能力和处理问题的能力。

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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