长沙招聘

岗位职责：

1、负责原料药生产车间、仓库、QC及公用系统现场监督检查。

2、负责生产、质量文件审核或编写，批记录审核。

3、负责偏差、变更、CAPA、验证等审核及跟进。

任职要求：

1、制药、化学、化工等相关专业，中专、大学专科及以上学历，有相关工作经验为佳；如无工作经验，学习接受能力良好亦可。

2、具有良好的学习能力、团队协作精神、逻辑思维及文字功底。

3、熟悉WORD、EXCEL、PPT或WPS等办公软件；有基本的英语听、写、读能力。

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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