长沙招聘

岗位职责：

1、在部门负责人或主管的指导下开展药物制剂开发和研制工作；

2、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发；

3、对试验数据进行整理统计分析，撰写原始记录、试验总结报告及相关申报资料；

4、按照质量管理要求规范研究并做好相关记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及制剂工艺研究相关申报资料；

5、负责定期收集制剂研发的法律法规、最新进展、产品信息，并形成相关报告

6、负责相关试验仪器的使用维护等。

工作地：重庆

任职资格：
1、制剂或分析相关专业背景，本科及以上学历，三年以上制剂工作经验者优先；

2、熟悉药物研发流程，熟悉药物注册法规；

3、有良好的专业文献查找、解读能力，能够独立撰写制剂部分申报资料；

4、能独立进行各项试验，熟练操作制剂常见仪器，并能有效解决试验过程中的问题；

5、具有高度的责任心和团队合作意识，良好的沟通能力及工作执行力；

6、具有眼科或耳鼻喉科药物研发工作经验者优先考虑，具有良好的英文听、说、读、写能力者优先考虑。

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