长沙招聘

岗位职责：
1、进行蛋白类新产品制剂工艺的研究、技术转移、验证；
2、进行产品相关标准操作规程（SOP）、标准管理规程（SMP）的起草工作；
3、进行或协助临床前及临床样品的制备工作；
4、为撰写相关的新药申报资料以及其它工艺资料提供必要的试验数据；
5、负责本岗位新进员工、转岗员工的带教工作。
任职要求：
1.本科以上学历，生物相关专业；
2.具有扎实的蛋白、抗体类药物理论知识；精通各种原理，原液层析原理及生产操作；
3.具有蛋白、抗体类药物的研发、生产等工作经验，接受过医药新产品研究开发方面的知识培训的优先；
4.具有较强的学习与实践能力，了解国内的新技术、新方法。

绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有40个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。

绿叶制药深度布局全球供应链体系，已在全球建有7大生产基地，超过30条生产线，并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品，产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模***及增长速度最快的治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。