长沙招聘

工作职责

1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作；

2、参与项目启动工作，编写数据管理计划；

3、编写数据核查计划及程序；

4、撰写数据管理报告；

5、负责项目的整体进度跟踪管理；

6、解决数据管理过程中出现的问题。

任职资格

1、医学，药学，医学信息管理，生物，公共卫生，自然科学，医学统计相关专业，本科或以上学历

2、3年及以上临床数据管理经验，使用过SAS、SPSS、EXCEL等统计分析工具，有编程和数据库方面知识和经验

3、工作认真细致有耐心，责任心强

4、良好地沟通和团队协作能力

5、良好地组织和计划能力,能够合理安排在多项目多重时限下的工作优先次序，以按要求期限完成工作

6、具有较强的学习能力，乐于持续地学习，能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能，并主动提高自己的业务水平

7、有较好的英语水平，英语四级，六级优先。

昆翎（ClinChoice）是一家致力于为生物医药和医疗器械客户提供高品质一站式服务的临床阶段CRO，服务包括临床运营、项目管理、生物统计、数据管理、注册事务、医学事务和药物警戒。昆翎已经在中国、美国、欧洲、印度、日本和菲律宾建立了主要的临床交付中心，目前在全球拥有1800多名员工，其临床运营团队覆盖了亚、欧、北美等七个国家和地区。

高盛直投部董事总经理、昆翎董事会成员许小鸥先生认为，“随着创新疗法在全球的增长，CRO公司提供高效、可靠的研发服务能力变得尤其重要。昆翎独特的价值主张结合了其对于本地市场的了解、国际药物研发的经验以及高效的团队执行能力。我们坚信公司强劲的管理层团队以及其高效的执行能力，将为昆翎的发展开启新的篇章。

昆翎是一家全球化的临床合同研究组织 (“CRO”)，在亚洲、北美洲和欧洲七个不同国家和地区拥有超过1800名临床研究专业人员。在全新品牌战略的引领下，昆翎将以“立足中国，服务全球”为己任，继续为全球制药、生物科技和医疗器械公司提供高质量、全方位服务的临床研究服务