长沙招聘

岗位职责：

1.负责新产品开发的方案制定、评审、试验、试产、鉴定等工作；

2.负责产品质量标准、主辅料标准、包装标准、工艺路线标准、生产技术标准、质量检验标准的制定；

3. 独立开展并完成课题研究，组织并落实重大课题的实施，解决关键技术问题，获得研究成果；

4. 负责研究方案、总结报告等相关技术资料的汇总；

5. 负责组织申报项目的进展跟踪，组织实施、过程控制与验收结题，并定时进行专业培训；

6、动手能力强，思路清晰，熟气相、液相操作及能对该仪器进行简单维护维修。有三年以上实验室工作经验优先。

任职要求：

1、学历本科及硕士以上，药学、制药工程、药物分析，天然药物化学、药理等相关专业，

2、工作年限：本科三年以上，硕士研究生1年以上，

3、学习能力强，具有一定的文献资料查询及总结分析能力；实验、分析能力强，有较强问题分析和解决能力，有团队协作精神，

4、熟悉制剂研发相关内容，能独立开展新药研发项目研究，撰写药品注册申报资料中工艺研究相关内容和原始记录；

5、能够独立设计试验方案、开展小试制剂成型研究、样品的试制与辅助厂家中试放大。

湖南易能生物医药有限公司成立于2009年12月，是一家专注于中药创新药开发的公司，总部位于湖南省长沙高新开发区麓松路828号1栋6楼。
公司科研实力雄厚，拥有一批技术素质过硬的科研团队，现有员工56人，其中50人为研究人员，具有博士学位2人、硕士学位6人。建有一流的现代化综合实验室（主要包括标准煎液工艺研究室、制剂研究室、质量分析研究室、中试放大基地），配备满足中药创新药开发需要的软件系统和硬件设施，实现了中药经典名方开发从标准煎液研究、临床前药学研究、注册申报、工业化大生产技术服务、营销学术服务的无缝对接，为中药创新药的大品种培育提供了强有力的保障。
公司秉承“疗效源于质量、质量源于设计”的新药开发理念，以“勤奋、自律、专注、激情”的八字方针融入到团队建设和技术业务中，始终坚持以人为本、诚信立业的经营原则，集聚业界精英，挖掘祖国传统的经典智慧，嫁接先进水平的药品质量控制体系，为药品生产企业提供全方位的技术解决方案，帮助药品生产企业在激烈的市场竞争中始终保持竞争力，实现稳定、快速地发展。