长沙招聘

工作职责:

?起草和定稿用户需求文档
?参与执行UAT以及需求变更
?管理项目进度
?起草和更新ePRO数据采集和报告标准以及需要的SOP
?可以为EDC以及其他team提供相关支持
?管理来自不同管理机构（国家）的需求
?支持现有的项目的维护，数据库锁库等
?作为ePRO的专家提供服务

任职资格:

任职要求：

3到5年临床试验相关的工作经验 

eCOA或ePRO 的相关工作经验 

有管理IT vendor以及项目经理相关经验 

项目启动，运行，结束的相关经验  

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。