长沙招聘

1、拟定、探讨、审核药理、毒理试验方案；

2、负责公司新药的药效学评价和药物安全性评价；

3、负责公司研发项目药理 、毒理学研究的对外沟通，与实验单位对接、对试验过程和结果进行把关；

4、负责药品注册申报资料中非药学部分的撰写，协助完成药品注册申报工作；

5、搜集和分析技术资料 ，对拟开发品种进行文献调研、撰写预研报告；

6、完成上级领导交待的其他。

任职要求：

1、药理学（毒理学、药效学或药代动力学）或相关专业，硕士研究生及以上学历；

2、1年以上工作经验 ，有毒理、药物代谢或药物安全相关工作经验者优先；

3、熟悉相关法规要求，熟悉药物临床前研究流程；

4、有良好的中英文读写能力、文献检索能力。

    湖南远泰生物技术有限公司成立于2001年，即将成为一家以上海为总部的跨国生物医药企业，拥有上海、旧金山湾区(ProMab Biotech)和长沙三个研发、生产基地，以基因工程及蛋白工程为手段，大规模生产单克隆抗体及重组蛋白、进行临床诊断技术及靶向新药研发的企业。在多名留学欧美学者和具有丰富企业管理经验的团队带领下，经过不懈的努力，成功建立了全球为数不多的鼠源，兔源，人源三大抗体技术平台，并重点开发了免疫治疗和抗体药物等创新技术。公司现已通过ISO9001质量体系认证，并获得多项国家发明专利，为国家高新技术企业、湖南省实验动物源抗体工程技术中心、“海智计划”工作站。
    公司从2018年开始布局免疫治疗领域，建设了一个符合GMP标准的实验室。2020年初，又吸引了一笔近8000万元的投资，在长沙高新区建设了一个3000多平方米，符合GMP标准的生产研发基地。公司作为技术和专利驱动型企业，将充分发挥海外背景和渠道优势，全面布局全球市场， 以科研和工业抗体生产作为基础，以抗体药物的开发作为发展契机，将免疫细胞药物的临床应用作为腾飞目标，开创独特的经营和研发之路。同时与世界各地科学家，生物技术企业和医药公司的紧密合作，通过建立优质、可靠、高效、高质量服务来确立公司在全球生物产业界的地位，在国际舞台绽放独特的风采。