长沙招聘

工作职责:

岗位职责：

1. 遵守公司的规章制度；遵守保密制度，坚持保密原则。

2. 负责生物分析部涉及人类遗传资源项目的核查，以确保人遗项目符合法规和部门制度的要求，核查项包括人遗项目所涉及的批件、申请书、数据传输协议、审批表、数据接收信息等相关资料。

3. 能够独立按照部门的制度流程要求，跟项目负责人进行沟通，并发送人遗项目的数据和报告给指定的客户方。

4. 能够独立撰写并更新人遗项目管理规程，符合中国人类遗传资源的相关法规要求。

任职资格:

岗位要求：

1. 硕士或本科有2年以上化学、药物化学、生物化学、生物技术等相关专业从的工作经验。有质量监督核查（QA和QC）工作经验者优先。

2. 具有非常强的注重细节的能力， 能细致准确的发现问题和解决问题，做事认真负责, 有规划有条理；细心，踏实肯干。

3. 工作积极主动，责任心强，有良好的团队协作精神和沟通能力。

4. 较强的沟通能力，接受力和执行力。

5. 熟悉Microsoft Word、Excel等办公软件，具备良好的英文读写能力。

6. 能够遵守药明康德的政策，遵守职业道德和职业行为规范。

您将得到的培训：

1. 企业文化及合规培训；

2. 人类遗传相关的法规培训；

3. 药物研发过程中相关环节系列的专场专业知识培训

4. 高含金量学术讲座、沟通会；

5. 沟通技巧和管理能力等培训；

职业发展：

1. 通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为人遗项目相关法规的专家，熟悉药物研发的各关键环节；

2. 通过日常的工作及合规培训，对药物研发过程中的合规性有深刻的认识；

3. 不拘学历、绩效导向的晋升制度，以及员工成长激励计划助力您的职业发展；

4. 发掘您的管理潜质，培养您的专业素养，管理和技术路线双向发展，点亮您人生的成长计划。

药明康德是国际领先的开放式能力与技术平台公司，为全球制药及医疗器械等领域提供从药物发现、开发到市场化的全方位一体化的实验室研发和生产服务。本着以研究为首任，以客户为中心的宗旨，药明康德通过高性价比、高效率的服务平台帮助全球客户缩短药物及医疗器械研发周期、降低研发成本。药明康德平台涵括化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、药物研发和医疗器械测试等，正承载着来自全球30多个国家的3500多家创新合作伙伴的数千个研发创新项目，致力于将最新和***的医药和健康产品带给全球病患，实现“让天下没有难做的药，难治的病”的梦想。