长沙招聘

工作职责

1. 负责测试先导化合物的物理化学性质（溶液稳定性、油水分配系数、离解常数以及溶解度等），并结合化合物动物体内的药物代谢动力学结果、体外渗透性测试结果，评估化合物的可成药特性，建议可开发的化合物及其开发形式；
2. 负责完成早期小分子化合物的晶型、盐型筛选，确定化合物的临床开发形式；
3. 负责完成难溶性化合物动物制剂研究，包括口服给药、腹腔给药与静脉给药制剂的研究；
4. 完成新化合物HPLC分析方法的简单开发；
5. 完成新化合物的简单制剂研究，包括药物辅料相容性试验、处方研究与稳定性试验；
6. 完成新化合物盐型、晶型专利文本的起草；
7. 完成新化合物的成药性研究报告；
8. 按照GLP的要求，负责部门内部仪器的使用、维护和保养。

技能、背景要求

1. 硕士及以上学历，2年以上小分子化合物处方前研究背景,
2. 有药物制剂学、药物分析或物理药学背景；
3. 能通过小分子化合物物理化学参数指导化合物的成药性评价；
4. 熟悉物化表征的各种手段 (XRD、DSC、TGA、DVS、NMR、IDR、PSD、PLM、UV 与HPLC等)，并能解读和分析数据；
5. 了解动物实验用制剂的增溶技术，包括口服乳剂、纳米混悬、包合物以及固体分散等制剂技术；
6. 有较强的文献查阅和阅读能力；
7. 有良好的沟通技能、跨部门协调能力.

豪森医药创建于1995年7月，目前已发展成为集化学、生物药物研究，医药中间体、原料药合成，制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团，集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下，是国家最早评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一，国内***的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。

    豪森高度重视新产品研发，位于连云港本部的豪森研究院，总建筑面积35000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门，是国家认定的企业技术中心，设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心，在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来，公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题，一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究，部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强，2012年被评为“国家技术创新示范企业”。

    豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺，建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准，部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证，并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。

    豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，每年由豪森组织的各类学术活动达数百场，集团本部设有学术中心和咨询热线，为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台，为患者提供药物咨询和产品服务。

    依托优异的产品品质、专业化的营销服务，豪森的品牌价值不断提升，市场规模不断扩大。目前，公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”，精神类药物“欧兰宁”，糖尿病药物“孚来迪”，消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种，市场份额居同品类前列。

未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念，以“服务社会，营造健康”为宗旨，不断超越自我，全力打造国内一流、世界知名的制药企业。