长沙招聘

岗位职责：

1、负责公司各部门CMA及CNAS质量管理体系文件的修订分发与监督执行；

2、负责对检验人员的监督管理及培训考核；

3、负责实验室仪器设备的校准外联、供应商评价工作；

4、负责公司年度验证审核、自检备案工作；

5、负责公司日常质量管理体系的正常运行及扩项认证事项的沟通申报；

6、负责培训记录、监督材料、检验报告等年度资料的整理归档；

7、 协助质量负责人完成公司领导安排的其他事项。

任职要求：

1、本科及本科以上学历；

2、熟悉CMA质量管理体系，具有内审员证或CNAS认证经验者优先；

3、熟悉Word、excel、PPT等常用办公软件的使用；

4、具有较强的语言表达能力与沟通交际能力。

嘉实（湖南）医药科技有限公司（嘉实医药）成立于2012年，位于长沙高新区同心工业园C8栋，是高新技术企业、长沙市首批工业和信息化“小巨人”企业、首批科技创新“小巨人”企业 、长沙高新区“瞪羚企业”和***科技型中小企业。公司专注于化学药物的研究和开发，以研发“让生命更有品质”的系列药品为使命，是湖南省规模***、综合能力最强的化学药研发企业之一。
嘉实医药长沙研发中心总投资规模近1亿元人民币，自有产权独栋研发楼现已启用5000平米相当于GMP条件的化学合成小试实验室及中试车间，固体、液体制剂工艺小试实验室及中试生产车间，1200平米通过质监局认证的动物实验室、无菌、细胞和微生物实验室（CMA证书编号：181821141548），以及采用网络化色谱数据系统（Waters Empower 3.0与Agilent Openlab CDS 2.X），完全符合CFDA及FDA审计追踪及分级授权要求的药物分析实验室。
嘉实医药现有团队成员130余人，我们的成员毕业于清华大学、中国科学院、浙江大学、南开大学、四川大学、中南大学、军事医学科学院、上海医药工业研究院、中国药科大学等知名院校，80%以上的团队成员拥有硕士、博士学位，50%以上的团队成员有在全球100强企业和上市制药公司的工作经历，绝大部分技术骨干具有多年的欧美药品开发和注册申报经验。
嘉实医药热忱欢迎各位加入我们的团队！