长沙招聘

主要职责范围：

1、负责生产全过程的质量监控，确保生产过程受控、符合公司规范及有关规定的要求；
2、负责生产物料及在库存储物料的质量管理，以及供应商的审计工作，确保物料流转受控、质量符合要求；
3、负责生产质量系统相关文件的管理，包括编号、格式检查、文件间的一致性检查、目录更新、复印、分发、归档等工作；
4、负责对生产、仓库和QC的日常监督检查，包括工艺规程、SOP和安全措施等的执行情况，并形成报告反馈至各部门，同时跟进各部门的改进情况；负责部门的安全知识教育和安全生产培训，防止意外事故发生；
5、负责到货物料及生产过程中的取样、送样，以及跟进检验结果、报告发放；
6、负责批生产记录、批检验记录的审核以及QA相关文件的起草及培训工作；
7、负责UP粗制品的混样和取样工作；
8、完成上级或公司交办的其他事务。

任职要求：
1、大专生物化学、蛋白质工程等相关专业以上学历
2、在本行业工作一年以上，有QA工作经验优先考虑
3、良好的计算机应用能力

作为上海医药集团的成员公司之一，广东天普生化医药股份有限公司成立于1993年，总部位于广州东部智慧城核心区，占地面积50000平方米，是一家专注于生物医药研发、生产和营销的生物制药公司。凭借着优秀的企业文化和完整的人才培养体系，2018、2019及2020连续三年荣获由杰出雇主调研机构颁发的 “中国杰出雇主证书 ”。

天普药业一直致力于在危重症领域成为值得尊敬和合作的生物医药的领军者，拥有美国发明专利1项，国家发明专利35项。2016年，入选工信部“中国生物制药企业百强”榜单并荣列第4位；2017年，荣膺由国家卫计委药政司颁发的“医药创新奖”。连续几年被中国医药工业信息中心评为“中国医药工业最具投资价值企业10强、最具成长力企业10强”。

天普自成立之初一直秉持自主研发、创新驱动的发展战略。自主创新是天普发展的重要核心竞争力，从拥有自主知识产权的蛋白质分离纯化技术，到国家一类新药凯力康？的上市，以“急危医谈”互联网公众平台为代表的创新推广模式，天普从技术创新、产品创新和推广模式等多个维度推进创新发展战略。

目前，天普主要产品有天普洛安？、凯力康？。天普洛安？（注射用乌司他丁）是国家二类新药，主要用于急性***炎、慢性复发性***炎及急性循环衰竭的治疗。天普洛安？填补了国内空白，使中国成为世界上第二个拥有该药物的国家。自 1999 年以来，总产量已超过1亿支，天普洛安？已救治超过 700 万名患者。凯力康？（注射用尤瑞克林）是国家一类新药，主要用于轻-中度急性血栓性脑梗死的治疗，是具有划时代意义的全球***新药。自 2005 年上市，凯力康？在神经内科领域被临床所认可，获得多个中国卒中权威指南的推荐。

天普协同上海医药共同推进国际化发展战略，促进生物医药产业的国际化发展。同时国际化也是天普发展战略的重要组成部分，近两年，天普的国际化进程发展迅速，随着国家一带一路规划的战略部署，天普的产品以及原材料也出口至相应的沿线国家和地区。