长沙招聘

岗位职责一：负责或协助毒理部负责人完成创新药项目临床前毒理学试验，并对PK/PD，动物药效，体外生物活性和毒性测试等研究提出参考性的意见：

1、负责或协助项目负责人设计体内体外毒理测试方案；

2、负责或协助项目负责人对化合物进行体内体外毒理测试评估；

3、负责或协助项目负责人整理相关试验数据并撰写相关报告。

岗位职责二：负责或协助完成新药项目中毒理学试验的外包：

1、负责或协助项目负责人与CRO沟通洽谈外包项目，规划相关药物研发项目外包测试；

2、跟进外包测试项目的进展，及时处理遇到的问题，并总结数据；

岗位职责三：负责协助毒理部负责人对内部进行技能培训，开展团队建设，组织研发项目的实施、协调部门之间工作，确保各项工作能高效进行；

岗位职责四：上级指令的及时复命和完成

1、负责按照上级指令，完成相应工作，并及时复命。

任职要求：

（一)专业知识要求

1、药理学、毒理学相关专业，硕士及以上学历，有相应的药物研发公司经验；

2、有GLP经验；

3、了解新药研发的基本程序；

4、有一定专业英语听说读写能力。

（二）从业经验要求

硕士从事新药研究工作5年以上，博士3年以上，作为骨干研究人员领导或参与过临床前药物的研究、开发，熟悉药物研发流程，并在国内外大型药企从事过药物研发，对药物的体内外毒理测试等领域有深入的理解。

（三）能力素质要求

1、有很强的主动学习能力，理论知识基础扎实、技术功底深厚；

2、具备较强的沟通管理能力，责任心强，有良好的职业素养，以及务实的职业精神和团队合作精神；

3、具备良好的英语表达能力，有较强组织协调能力和分析解决问题能力。

  济民可信创建于1999年，制药历史可追溯至上世纪五十年代，现有员工12000余名，总部位于中国南昌，在江西、北京、上海、江苏、浙江多地设有产业平台和研发机构。2017年，集团营业收入突破237亿元，跻身中国制药工业100强第6位、中国医药工业100强第10位。
  秉承创新驱动的战略方针，公司专注于现代中药、化学药、生物制剂、保健品的研发、生产和销售，拥有7家制药基地、1座国际级博士后工作站、1个获CNAS认证的***实验室、2个省级工程技术中心，并在海外设立新药研发团队。当前，集团在心脑血管科、肾科、肿瘤科、抗感染及急救药物领域取得丰硕成果，核心产品“金水宝”、“醒脑静”、“康莱特”、“悉能”、“立幸”、“黄氏响声丸”、“九华痔疮栓”等在全国细分品类拥有较高市场份额。
  济民可信始终坚持“济世惠民、信待天下”的企业使命，积极投身社会公益慈善事业，各项慈善捐助累计3.17亿元，并荣获中华慈善总会“中华慈善突出贡献奖”。展望未来，济民可信将继续提供值得信赖的医药产品与诊疗服务，为提高人类的健康水平和生命质量而不懈努力！