长沙招聘

岗位职责：

1. 负责根据项目要求，寻找合适的CRO，考察CRO相关资质，和CRO保持联系，确定项目能够顺利有效展开的临床前药理、药代和毒理承担单位；

2. 能够根据项目要求制定临床前研究方案并实施，并负责具体实施的细节运行和数据报告相关的分析，报告和归档，以及项目可能的调整，取消和重启，以及与合同相关的财务和法务交流和落实；

3. 负责临床前药理，药代和毒理部分实验方案的制订并协助完成审核，确保实验的结果的跟踪和准确可靠，以及保持与本公司不同部门的协同和沟通；

4. 负责跟踪查阅国内外类似药物的文献资料，对相应资料和信息加以整理汇报；

5. 参与新药研发立项调研论证，提出专业建议，并协助项目的最终优化完善；

6. 负责对承担项目单位试验原始资料的审查工作，应急突发事件处理和汇报，协助申报材料的药理，药代和毒理部分申报材料和数据的准备和合适，以及正式撰写的准备工作；

7. 岗位其他日常工作和上级交办其他工作事项。

任职要求：

1. 硕士以上学历，药理和毒理相关专业，熟悉药效学、药代动力学和毒理学研究，三年以上相关制药工业界经验，有安评审批和相关经验者优先；

2. 身体健康；

3. 主动，认真，负责，仔细，坚守岗位；

4. 在上级的指导和指令下工作，任何时候有不清楚的地方要及时询问上级意见；对于已经熟悉的事项负有提醒上级的责任和义务，并具有团队合作精神；

5. 严格遵守公司的员工行为准则，严格遵守安全制度，严格遵守保密制度。

苏州泽璟生物制药股份有限公司（股票代码：688266）成立于2009年，位于江苏省昆山国家高新区，是一家由中美医药界管理和技术团队创办的中外合资企业，拥有美国Gensun生物制药公司、上海泽璟医药技术有限公司、苏州泽璟生物技术有限公司、泽璟制药（浙江）有限公司和泽璟控股有限公司五个子公司。泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病和免疫炎症性疾病等领域新药研发的领军企业。公司的市场策略是面向全球，聚焦中国，研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物，满足国内外巨大的医药市场需求。
丰富的新药产品线是公司成功的保障。泽璟制药凭借其在新药研发方面的丰富经验和专业知识，已成功建立了两大特色核心技术平台，即精准小分子药物研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台。依托这两个技术平台，公司开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线，覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、***增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、肝胆疾病等多个治疗领域。同时，公司正与国内知名药企积极推进其小分子靶向新药与抗PD-1/PD-L1抗体对肿瘤的联合治疗研究。
泽璟制药先后承担了５项国家“重大新药创制”、1项国家科技型中小企业技术创新基金、多项江苏省级科技项目；公司已累计申请发明专利180余项，其中有80余项获得了中国、美国和欧盟等国家和地区的发明专利授权。
泽璟制药拥有三个新药研发中心，分别位于江苏昆山、上海张江药谷和美国加利福尼亚州。
在泽璟制药的昆山总部，已建成化学药物口服固体制剂GMP生产车间和重组蛋白质药物GMP生产车间，并已获得片剂、胶囊剂和重组蛋白质药物的药品生产许可证。这两大产业化平台的建成，将确保泽璟制药具有更灵活的生产供应能力和更佳的成本控制优势。
因公司发展需要，现招聘符合要求的有志之士加盟苏州泽璟生物制药有限公司，公司将提供具有竞争力的发展机遇、薪资福利，以及良好的企业文化氛围。
应聘者在个人简历上注明应聘职位、期望工资、联系方式等，通过网络投递简历，本公司招聘岗位工作地点：上海或昆山，请注意招聘职位中的描述。