长沙招聘

一、工作内容

1. 有效执行实验室规范，严格执行公司合规；

2. 进行病毒载体（AAV&LV）的高产毒细胞系的开发，载体元件改造，多种病毒（大剂量）的新型包装方法的开发，及生产上游工艺的优化和技术创新；

3. 工艺开发过程产生的数据及信息的记录、收集、整理与归档，建立工艺SOP，完善现有工艺；

4. 建立并优化上游生物反应器细胞培养放大工艺，定期进行项目的进展汇报分析实验数据、总结并及时反馈实验结果；

5. 管理和维护实验相关设备，培训和指导新员工，促进小组和部门的高效运行；

二任职资格

1. 本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、免疫学或者医学相关专业。

2. 2年以上细胞培养工艺开发或生产经验，有相关专业教育背景的应届硕士毕业生也可以考虑。

3.有生物反应器（分批/补料-分批/灌流）、纯化（TFF、色谱法）、超滤浓缩，工艺放大和cGMP要求的工作知识优先。

4.熟悉AAV或其他病毒载体的上游工艺开发、工艺放大、技术转移，具有相关的病毒/抗体或疫苗生产技术经验，包括细胞培养和纯化。

5.熟悉有关细胞治疗和基因治疗的各种法规和质量要求。

6.良好的沟通能力，口头和书面报告能力，较强的英文文献阅读和数据分析能力。

7. 优秀的英文听说读写能力，能够轻松查找和阅读英文文献

公司概况
吉凯基因成立于2002年，以标准化科研平台为基础，诊疗现状中存在的待解决问题和治疗策略作为研究起点，为中国研究型医生提供科研服务，加快科研成果转化；并以持续开发创新药物为手段、以提高中国高发少药疾病（包括肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等）患者的生存率和生活质量为使命，通过标准化基础研究平台与数据库为核心驱动力的药物研发平台，赋能公司/合作方在肿瘤领域以更低成本、更高成功率开发创新药物。公司凭借多年在靶标筛选及验证服务领域的技术积累，建立了标准化 、工程化 、系统化 的GRP平台，并以GRP平台为源头持续转化出可创造长期收益的新药研发管线。

作为国内药物靶标发现的先行者，吉凯基因业务覆盖从靶标筛选及验证、抗体药物及细胞治疗药物的临床前研究以及I期临床研究等药物开发全流程中的源头创新阶段。公司设立至今，一直利用RNAi技术，开展药物靶标发现及其衍生业务，已为超过300家研究型医院的研究型医生提供靶标筛选及验证服务。与数家包括中美上市公司在内的生物医药公司完成了近10个新药研发项目的许可或转让。


荣誉资质
上海市专利工作示范企业；
科技小巨人企业；
高新技术企业；
上海肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心；
上海市基因治疗技术创新中心（上海市科委2020年授牌的十大技术创新中心之一） ；
上海张江国家自主创新示范区专项发展资金重大项目承担单位（2020年上海总计9家）；
博士后工作站 & 院士专家工作站。

我们的愿景
致力靶标发现，共创健康明天

我们的使命
与临床医生一起，搭建基础研究和应用研究的桥梁，开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品，提高危重疾病患者五年生存率和生活质量。

我们的价值观
客户导向，信守承诺；
专注专业，严谨创新；
互信共赢，成人达己。

公司福利：
年度体检 交通通讯补贴（销售类） 五险一金 节日福利 补充医疗 生日福利 餐费补贴 培训学习 园区班车 上海落户 实习生免费宿舍 长期贡献奖 年终奖

吉凯基因（集团）
地址：上海张江高科技园区爱迪生路326号
邮编：201203