长沙招聘

一、工作职责

1、负责撰写实验方案和实验总结报告；

2、根据NMPA、FDA和OECD的GLP法规和指导原则，推进试验进程；

3、搜集相关专业信息，撰写生殖毒理相关标准操作规程；

4、确保实验数据完整性、准确性及实验方案和相应的实验过程中的SOPs被遵循，在表格及报告生成之后及归档和QA审核之前，进行质量检查。

二、任职要求

1、药理学、毒理学、病理学、兽医学、临床医学或者相关专业背景；

2、至少具有两年及以上安全性评价研究工作经验；

3、掌握生殖毒理学研究所需的理论知识和相关动物实验操作技能；

4、具备较强的英语阅读能力，数据统计分析能力；

5、具备良好的敬业精神、规范意识及较强的组织协调能力；

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