长沙招聘

岗位职责:

1、大客户、疑难订单的有关载体构建方面相关的方案设计，通过查阅文献提出特殊基因的克隆方案，运用分子克隆软件分析载体特征，设计最优方案，并指导实验室成功交付订单。
2、生产技术团队管理，订单交付任务完成。

任职资格:

1. 生物相关专业，具有本科5年以上或硕士3年以上分子克隆设计信息技术工作经验；
2. 熟练应用NCBI、ENSEMBL、UNIPROT、UCSC等数据库，BLAST核酸比对网站，以及Vector-NTI、SnapGene、Seqman等分子操作软件；
3. 熟悉各类基因操作工具载体的特性，如原核载体、真核载体、病毒载体的元件及使用特点；
4. 熟悉载体构建相关技术流程，对酶切连接、In-Fusion、退火连接、Gateway等克隆构建技术有较长时间的操作或者设计经验，了解DH5A、TOP10、JM110、Stbl3等各类型感受态细胞的特点及应用；
5. 熟悉市面上常规分子操作技术，如过表达、干扰、cas9敲除、miRNA调控的技术原理及构建方式；
6. 具备较强的文献阅读能力。
7、有团队领导能力与组织管理经验，和生产管理及项目管理经验者佳。

公司概况
吉凯基因成立于2002年，以标准化科研平台为基础，诊疗现状中存在的待解决问题和治疗策略作为研究起点，为中国研究型医生提供科研服务，加快科研成果转化；并以持续开发创新药物为手段、以提高中国高发少药疾病（包括肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等）患者的生存率和生活质量为使命，通过标准化基础研究平台与数据库为核心驱动力的药物研发平台，赋能公司/合作方在肿瘤领域以更低成本、更高成功率开发创新药物。公司凭借多年在靶标筛选及验证服务领域的技术积累，建立了标准化 、工程化 、系统化 的GRP平台，并以GRP平台为源头持续转化出可创造长期收益的新药研发管线。

作为国内药物靶标发现的先行者，吉凯基因业务覆盖从靶标筛选及验证、抗体药物及细胞治疗药物的临床前研究以及I期临床研究等药物开发全流程中的源头创新阶段。公司设立至今，一直利用RNAi技术，开展药物靶标发现及其衍生业务，已为超过300家研究型医院的研究型医生提供靶标筛选及验证服务。与数家包括中美上市公司在内的生物医药公司完成了近10个新药研发项目的许可或转让。


荣誉资质
上海市专利工作示范企业；
科技小巨人企业；
高新技术企业；
上海肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心；
上海市基因治疗技术创新中心（上海市科委2020年授牌的十大技术创新中心之一） ；
上海张江国家自主创新示范区专项发展资金重大项目承担单位（2020年上海总计9家）；
博士后工作站 & 院士专家工作站。

我们的愿景
致力靶标发现，共创健康明天

我们的使命
与临床医生一起，搭建基础研究和应用研究的桥梁，开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品，提高危重疾病患者五年生存率和生活质量。

我们的价值观
客户导向，信守承诺；
专注专业，严谨创新；
互信共赢，成人达己。

公司福利：
年度体检 交通通讯补贴（销售类） 五险一金 节日福利 补充医疗 生日福利 餐费补贴 培训学习 园区班车 上海落户 实习生免费宿舍 长期贡献奖 年终奖

吉凯基因（集团）
地址：上海张江高科技园区爱迪生路326号
邮编：201203