长沙招聘

临床研究协调员(CRC)在国外作为临床试验中的一员和一项专门的职业已有30多年历史。CRC主要由护理、药剂等生物医学专业背景的人员担任。CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面，包括试验的准备、与伦理委员会和申办者的联络、协助试验实施的各项工作,如获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈、数据收集与CRF转录、以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察。CRC对确保临床试验的伦理合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用。
工作职责：
⒈ 临床试验档案管理：临床前文档的准备工作；协助完成临床试验项目的资料收集、整理 和归档管理；
⒉ 受试者管理：协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 受试者发生AE、SAE，协助研究者、CRA进行上报。受试者定期随访
⒊ 临床试验样本管理：协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
⒋ 临床试验药物管理：协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
⒌ 协助研究者填写病例报告表；
6.会议支持：负责各项启动会议、研究者会议的会务安排；
⒎监查：协调CRA到site的例行访视；

8. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

要求：
⒈本科及以上学历，高级护理或临床医学专业毕业；
⒉有1年以上临床护理工作经验；
⒊了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
⒋具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
⒌有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
⒍英语CET4及以上，读写能力佳；
⒎能熟练应用office等办公软件；
⒏条件优秀的应届毕业生优先考虑

工作地点
各研究中心

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