长沙招聘

根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作

⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

⒋协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

⒌协助研究者填写病例报告表；

⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；

⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历；

2.较强的沟通、协调能力；

3.很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；

4.能承受工作压力；

5.较强的团队合作精神；

6.熟练使用计算机办公软件

北京凯芮特医药科技有限公司，以解决医药临床实际问题为己任，依托于高素质的专业服务，完善的培训体系，国际化的标准操作流程，立足于中国CRO/SMO领域，以一流的资源和服务，严控临床试验质量、严守医药安全规范，全心全意致力于医药行业良性发展，是中国领先的研究合同组织（SMO）。公司业务广泛，已完成近50个临床试验项目，并与各大医院建立了良好的合作关系。
先进的管理模式和专业团队，组成了一个充满朝气、团结向前的团队。公司重视人文关怀，提倡在轻松的氛围中开展工作，将为您提供愉快的工作氛围和无限的成长空间！期待对SMO事业有热忱、有追求，拥有为社会奉献精神的优秀人才加入我们，与我们共同努力实现不平凡的人生！