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非临床专员

南京恒生制药有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-01-13
  • 工作地点:南京
  • 招聘人数:若干人
  • 工作经验:3-4年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:1.5-2万/月
  • 职位类别:临床协调员

职位描述

1. 负责国内外药理毒理文献资料收集与整理;

2. 负责非临床试验项目的方案设计、资料(综述、总结报告等)编写或审查;
3. 负责非临床试验项目的技术支持工作;
4. 负责委外非临床试验项目的稽查,确保委外的非临床试验严格按照既定计划进行,数据可靠;
5. 负责对委外非临床试验项目的管理。

任职要求:
1、本科及以上学历,药理学、医学相关专业;
2、英语水平相当于CET6,须熟练阅读并理解英文文献资料;

3、 具有清晰的书面和口头表达能力。

4、3年以上工作经验,有新药大临床实验经验者优先。


职能类别:临床协调员

公司介绍

 南京恒生制药有限公司成立于1995年,是集医药研发、生产、销售为一体的医药创新型企业,是国家认定的高新技术企业。
    公司制造中心位于南京溧水经济开发区,研发中心即全资子公司南京生命能科技开发有限公司位于新港南京经济开发区;国内营销中心和国际营销中心分别设在中山东路长发大厦与汉中门汉中新城。
    公司以人为本,现有员工400人,其中具有大专以上学历员工占82%,博士、硕士近50人,从事研发及产业化的专业科技人员近120人,“专业、创新”的人才团队形成了企业科技创新的特色。
    恒生制药致力于肾科、心脑血管领域,致力于为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务,多个核心产品国内独家或首家上市,市场份额与品牌知名度国内***,产品远销30多个国家和地区;企业先后荣获省市“五一劳动奖状”、“有功企业”、“优秀企业”、“诚信企业”等荣誉称号。
作为恒生研发中心的生命能公司是药物研发行业的领先者,科研条件优越,建有符合GLP规范、设施完善的现代化实验室,已成功开发了30多个***新药,申请多项国家发明专利,项目获得国家、省、市政府多项基金支持。
    恒生制造中心是拥有多剂型生产能力的现代化生产基地,以创新、国际标准配备各项设施,建有科学严密的生产和质量管理体系,企业核心的生产车间、实验室已成为行业内参观学习的示范基地,企业先后通过新版GMP认证、IOS9001质量体系认证、IOS14001环境管理体系认证、IOS18001职业健康安全管理体系认证,一次性通过墨西哥、秘鲁、俄罗斯等多个国家cGMP认证和现场审计,在同类企业中处于领先地位;尤其恒生获“江苏省科技成果转化专项”资助的高端项目即将建设完成,为通过美国FDA等高端市场认证奠定了基础。
    公司定位“专业化、国际化”,以企业使命“集生命恒久之能量,赋生生不息之健康”为引领,以缔造具有卓越价值创造能力的国际化制药企业为奋斗目标,让中国制药为世界所认同!

恒生制药注册地址:南京市溧水经济开发区机场路18号
网址:************** *************
联系方式:025-57212809 025-84815560

成为“专业化铁剂和肾科品牌产品”领先企业

薪资待遇:
公司为员工提供富有竞争力的薪资、优厚的福利,规范保险缴纳,五天工作制度。

工作环境:
研发中心工作地点:南京经济开发区惠中路1号
国内营销中心工作地点:大行宫长发大厦B座23D
国际营销中心工作地点:汉中门汉中新城7F
制造中心工作地点:溧水经济开发区机场路18号

交通便利,员工氛围轻松、愉悦,晋升透明,个人成长快速!

简历投递:
职位投递邮箱:hencer_hr@163.com
联系电话:025-68818919

联系方式

  • 公司网站:**************
  • Email:hr@163.com
  • 公司地址:江苏省南京市溧水经济开发区机场路18号 (邮编:211200)