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天圣制药集团股份有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-07
- 工作地点:重庆-垫江县
- 招聘人数:20人
- 工作经验:无需经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:3-4.5千/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
一、岗位职责:
.1.负责对本厂的原辅料,包装材料、中间产品、成品、工艺用水检验及退货产品检验、生产环境的监测及原料成品等留样的检验及汇总,为原料、成品、贮存期及有效期提供准确的资料;
.2.严格执行各项质量标准和检验标准操作规程,按规定进行取样、检验、记录、计算及判定结论;
.3.检验人员必须实事求是地按照GMP的有关规定,认真填写检验记录报告,保证记录、报告的完整、真实、准确、不得弄虚作假,记录报告、数据的处理计算要互相复核签字、然后分送至相关部门,并有收文记录;
.4.检验人员必须及时完成各项检验任务,并于规定工作日内出具报告;
.5.检验必须随时做好并保持各检验室(包括设备、台面、门窗、地面)等的清洁卫生工作,玻璃仪器量具等用完后必须按规定清洁干净放置,工作时按规定着装;
.6.检验人员应自觉维护,保养各种检验仪器,衡器、量器等,并作好使用记录,温湿度记录等;
.7.负责配制分析用各类试液,标准溶液等的标化及复核,并按有关SOP的规定,定期做好复标。过期的标准品须更换,以免影响检验的准确性,并负责标准品的正确保存,分发领用;
.8.负责留样、原辅料、中间产品、成品的留样观察工作,定期进行检验,对检验结果进行记录及汇总,为原辅料、中间产品、成品的贮存期,有效期提供准确的数据;
.9.按规定做好环境卫生的菌检监测和尘埃粒监测;
.10.按相关规定做好纯化水、注射用水等工艺用水的检测工作,及时作好记录及报告;
.11.及时做好退货产品的检验工作,并出具检验报告。
二、任职资格:
1、药学、中药学、化学分析、药物分析、制药工程等相关专业,大专及以上学历;
2、具有制药企业QC相关工作检验优先;
3、熟悉并掌握气相色谱、液相色谱等仪器,掌握检验原理和操作规范;
4、对GMP知识有一定了解,参加过药厂GMP培训学习者优先考虑。
公司介绍
天圣制药集团股份有限公司以“精品化战略、创新型战略、人才型战略”为核心战略,推行“有品质才有疗效”的产品理念,坚持“人才是***生产力、创新是企业核心竞争力”,倡导“正气、学习、创新、进步”的企业价值观,将天圣制药集团打造成世界一流制药企业。
联系方式
- Email:1042782380@qq.com
- 公司地址:华强路1号珠控中心1301单元