长沙招聘

岗位职责：

1、拟定项目申报计划、研究方案，把控研发项目进度、质量。

2、为公司建立长效缓释制剂平台，培养相关人才。

3、指导、监督研究人员按技术要求开展实验；衔接各相关部门按照研究方案完成研发工作，处理各相关部门在研发工作过程中提出的问题并拟定解决方案。

4、跟进国内外药品研发政策法规、技术要求，根据法规跟新情况及时调整研究方案，完善公司研发体系。

5、负责制剂部分申报资料的审核，接待注册现场检查工作。

6、负责制剂部的日常事务管理。

任职资格：

1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业，硕士及以上学历；

2、口服固制剂研究工作经验。硕士10年以上；博士3年以上。

3、有带领团队在国内申报制剂项目的工作经验。

4、熟悉新药注册法规及申报流程；熟悉申报资料的撰写。

5、熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作。

6、跨国制药公司或CDE工作经验者优先。

  湖南华腾制药有限公司由留美博士、国家万人/省百人计划专家邓泽平创办，致力于长效靶向新药及高端仿制药开发与产业化，是国内为数不多的将PEG化长效靶向技术应用在新药开发的企业。已建成10000多种PEG修饰剂库，拥有授权专利30余项，与全球500家以上药企建立合作，包括辉瑞、诺华等国际制药巨头。
     公司现有员工300余名，硕士及以上学历占人员总数的60%，形成了一支院士专家领衔的高水平人才队伍。拥有5000平米的研发基地和3.5万平米的智能化生产基地。公司设有聚焦在长效缓释药物研发的省工程研究中心，组建了院士专家工作站、博士后工作站，且与美国哈佛大学、北京大学、南开大学等高校建立了产学研合作。
     公司秉承“为人类医药健康事业奋斗不息”的理念，希望创造更多优质的新药好药造福人类，努力践行企业的社会责任。