长沙招聘

岗位职责：

1、负责组织和保障生产工作按照（GMP、ISO13485）医疗器械生产质量管理体系有效进行；

2.组织制分管生产部门年度生产管理、技术支持的工作计划，并分解细化；

3.组织实施工作计划，并监督、检查实施情况，保证工作计划的顺利完成；

4.通过与其他部门（销售/采购/ 技术）协作，组织和管理工厂的平稳生产；

5.规范生产流程，保证生产计划的顺利、高效完成；

6.规范生产现场的5S维护和运行，使用精益生产等手段改进作业方法和方式，提高效率，降低成本；

7.参与公司全面质量管理体系建设，完善质量管理制度并监督执行；确保客户质量要求达标；

8.协调并监督生产计划的调整和变更；

9.下属员工的管理、指导、培训及评估；

10.负责配合技术部参加生产工艺流程审定工作，及时安排、组织试生产，不断提高公司产品的市场竞争力；

任职资格：

1. 3年以上生产制造企业管理经验，有精益生产管理经验者优先；

2. 熟悉生产制造的部门运作和流程，擅长生产控制及现场管理，精通生产制造的各个环节；

3. 熟悉生产成本控制，统筹运作，熟悉生产作业流程和工艺规程，熟悉生产质量的控制管理，熟悉ISO90012000质量保证体系；

4. 具备优秀的组织能力、沟通能力、规划能力。

5. 具备较丰富的团队管理经验和协调能力，擅长沟通、协调、责任心、执行力超强

   上海宝藤生物医药科技股份有限公司是由一批生物医药领域杰出的在美华人科学家联合国内市场及管理团队创建的生物医药高科技企业。 公司创建于2008年8月，注册资金为6890万人民币。现拥有十九家子公司（上海宝藤医学检验中心、上海张江转化医学研发中心、上海赛汇医疗科技有限公司、上海宝藤健康管理有限公司、北京宝藤生物科技有限公司、河南宝藤国控生物科技有限公司等），是我国精准医学领域的领军企业。

▲国家863计划承担单位（生物医学大数据开发与利用关键技术研究）
▲国家分子医学转化科学中心承建单位
▲国家博士后科研工作站
▲张江国家自主创新示范区-医学大数据公共服务平台
▲张江国家自主创新示范区-精准医疗示范应用基地
▲上海市高新技术企业
▲上海市精准医疗大数据中心承建单位
▲上海市“四新”经济创新基地

    宝藤组建了专业化的团队，包括 5 位科学家，6位院士，以及 20 余位博士博士后；聘请了十余位来自美国FDA、斯坦福大学、普林斯顿大学、希望之城国家医学中心等的专家学者。 用业内最前沿的技术将多组学和疾病的临床信息构建的大数据进行多维的整合分析及深度挖掘，开发并建立各类疾病的精准医学和临床应用产品。 公司为国内外医疗机构、集团客户和个人提供肿瘤、心血管疾病、感染类疾病、妇幼疾病和其它疾病的早期筛查、风险评估、精确分型、精准治疗、疗效监控和预后判断等系统化的精准医疗服务。 公司拥有5栋办公楼，占地16000平米，用于实验、检验、研发、大数据、孵化器等。 现已在国内标杆性三甲医院和科研院所建立了近百家分子医学中心，实验室面积超过25000平米，研发和生产具有自主知识产权的疾病诊断试剂、重大疾病早期诊断试剂、筛选并验证新型靶向分子药物，并迅速进行转化生产，满足我国人民日益增长的健康需求；推动我国相关生物医药产业的发展，提高我国在生物医药高科技领域的核心竞争力，为我国在个体化医学领域与世界各著名跨国公司的合作与竞争提供一个理想的产业平台。 我们热诚欢迎国内外生物医药领域的精英加入我们的团队，共同为推动上海张江尽快成为“世界级生物医学谷”和我国精准医学大数据中心打造强劲的引擎和推进器！